ALS- szindróma

amiotrófiás laterális szklerózis (ALS ) egy progresszív neurológiai állapot, ismertebb nevén Lou Gehrig- betegség. ALS megtámadja az idegsejtek a szervezetben , amelyek felelősek az akaratlagos mozgás . Idővel , ez azt eredményezi, bénulás és az esetleges halál. Tünetek

korai tünetek szerint változik a testrész befolyásolja ALS , de általában tartalmazzák izomgyengeség , izmok, rándulás , görcs vagy merev , elkent beszéd, rágás vagy nyelési problémák és kínos vagy tripping.The betegség haladást, hogy más testrészek , ami fokozott izomgyengeség, izomsorvadás és az esetleges képtelen mozogni, enni és lélegezni .
előfordulása

Minden évben a világban van körülbelül egy- három esetben az amiotrófiás laterális szklerózis számolt 100.000 fő.
Mert

a tudósok még nem tudják az okát az ALS -ben az esetek többségében . Van egy öröklött formája a betegség , amely esetében 5-től 10 százaléka ALS esetek szerint a Mayo Klinika .
Prognózis

ALS terminál három- öt évvel a diagnózis után körülbelül az esetek felében szerint a National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke . Mintegy 10 százaléka beteg ALS Survive hosszabb, mint 10 éve , az intézet jelenti .
Treatment

nincs gyógymód ALS . A kezelés a tünetek enyhítésében a központok és fenntartása az életminőség , amennyire csak lehetséges . A gyógyszer riluzol lehet az élet meghosszabbítása egy rövid ideig.