Milyen De Novo policisztás vesebetegség ?

Policisztás vesebetegség, vagy PKD , egy olyan betegség , ami miatt a jóindulatú , folyadékkal telt ciszták alkotnak a vesére . A feltétel lehet enyhe , és nem okoznak problémát , vagy lehet elég súlyos ahhoz , hogy okozhat esetleges veseelégtelenség. Mind a felnőttek és a gyerekek is érintettek . Hely

PKD befolyásolhatja testtájakat, más , mint a vese . Míg a vesék a leggyakrabban érintett szerv által PKD , a betegség okozhat ciszták alkotnak más szervekben , például a májban.
Genetika

PKD okozza génmutációk által , vagy a változások a DNS-szekvencia egy olyan gén , amely megváltoztatja annak funkcióját. Amikor egy személy örökli a gén , ami miatt az egyik szülő PKD , a betegség nevezik PKD autoszomális domináns . Ez a fajta PKD általában akkor kezdődik, amikor egy személy 30 és 40 éves . Autoszomális recesszív PKD akkor jelentkezik, ha egy személy örökli a PKD gént mindkét szülőtől . Ez a forma tipikusan mutatja csecsemőkorban . A kifejezés de novo (vagy új) PKD azokra az esetekre vonatkozik a PKD -ben , ahol a mutáns gének nem öröklődnek mindkét szülő . Ehelyett, a mutációk előfordulnak a tojás-vagy sejt-vagy sperma megtermékenyítés után. Így egy személy nem a családjában PKD még fejlődik ki a betegség . Azonban a de novo PKD ritka szerint a Mayo Klinika .
Tünetek

Az enyhe PKD lehet tünetmentes . Ha a tünetek nem jelentkeznek, ezek közé tartozik a visszér , aranyér , magas vérnyomás , véres vizelet, gyakori vizelés , vesekő , derékfájás és veseelégtelenség .
Szövődmények

szövődményei PKD lehetnek sérvek , szívbillentyű- rendellenességek és agyi aneurizma .
Treatment

nincs gyógymód PKD de a tüneteket lehet kezelni annak érdekében, hogy komplikációk elkerülése érdekében , és lehetővé teszi a normális életvitel .