Farmakodinámia a tanulmány , amit a gyógyszer nem a test , többek között , hogy hogyan éri el a kívánt hatást , a nemkívánatos hatások és a kapcsolat a dózis és a válasz , hogy a gyógyszer . Kábítószer kölcsönhatásba léphet más fehérjék , folyamatok vagy vegyületek a szervezetben mellett a szándékolt célt; ezek a " off-target " kölcsönhatások felelősek mellékhatásai vagy nem toxikus . Mind a toxicitás a gyógyszer és a válasz idéz változhat a gyógyszer adagolását .
Pharmacokinetics
Pharmacokinetics a tanulmány , amit a szervezet nem a gyógyszer. Four tulajdonságok különösen fontosak : felszívódás , eloszlás, metabolizmus és elimináció . A mozaikszó a négy tulajdonságok ADME . Ha egy gyógyszert orálisan adjuk be , akkor kell lennie egy vegyület, amely lehet a bőrön keresztül , és vált bélfalat eloszlik a véráramba. A frakciót a hatóanyag , amely eléri az általános keringés nevezzük biohasznosulását. Miután a hatóanyag a véráramban , de a test (elsősorban a májban ) elkezd megtörni bontják le, vagy azt; a vegyület idővel megszűnik , vagy kiválasztódik . Fontos, kémikusok , hogy tudja, milyen gyorsan ezeket a folyamatokat fog bekövetkezni , és milyen hatással lesz .
Hatásmechanizmus
A hatásmechanizmus az az eszköz, amellyel a gyógyszer jár , hogy kezelje az állapot vagy rendellenesség . A gyógyszer kölcsönhatásba kell egy adott cél, hogy biokémiai folyamatok megváltoztatására oly módon, hogy ez javítja a beteg állapotát. A természet a cél és a hatásmechanizmus függ a betegség típusától . Aspirin például kémiailag megváltoztatja egy fontos enzim, amely kulcsszerepet játszik a gyulladás , míg a sok antibiotikum megállítani a baktériumok vegyületek előállítására , amelyekre szükségük van a sejtfalak .