Osszuk fel a NOAEL 10 , amely a szabványos fajok (emberek vs kísérleti állatokat ) bizonytalansági tényező .
2
Oszd a végeredményt az 1. lépéstől 10 , amely a szabványos fajon belüli ( egyéni emberi vs populáció átlaga) bizonytalansági tényező .
3
Látogasson el az EPA integrált Kockázati Információs Rendszer ( IRIM .) a közvetlen kapcsolat , lásd a " források " alatt .
4
Írja be a nevet vagy a kémiai képlet a vegyület a "Keresés " mezőbe és kattintson a " Go "gomb .
5
Keresse meg a vegyület nevét a keresési eredmények között. Ha nem találja a vegyület , az eredményt a 2. lépéstől , mint a RfD . Ha megtalálja a vegyület , szkennelés szerte a sorát , amíg meg nem találja a mappa - alakú ikon alatt a "Quick View" oszlopban. Kattintson erre a gombra . Ez elviszi a lefordított EPA kutatási eredmények a vegyület .
6
Keresse részben jelölt " Reference Dose krónikus orális expozíció ( RfD ) . "
7
Kattintson az egész , hogy megjelenik a oszlopban " MF ". Ez elviszi egy olyan oldalra, miért a kutatók , hogy bizonyos módosítása faktor ( MF ), a tanulmány . Ha az MF köze van némi veleszületett fiziológiai tulajdonsága vegyület ( pl. ha az emberek nagyobb tolerancia egy adott vegyi anyag , ha elfogyasztott étellel szemben a sima víz) , írd le. Ha az MF köze van a design a kutató vizsgálata (pl. a kutatók nem tudták , hogy egy olyan legkisebb megfigyelhető mellékhatás-szint [ LOAEL ] ), akkor figyelmen kívül hagyja ezt a MF , és az eredményt a 2. lépéstől , mint a RfD . Azonban, ha a kutatási tanulmány is tudja megállapítani a LOAEL , akkor írja le az MF .
8
Osszuk el eredményt a 2. lépésben az MF felvett ( a 7. lépés) . Ez megadja a RfD a tanulmány.