FDA szabályzata genetikailag módosított élelmiszerek

Az amerikai Food and Drug Administration , FDA vagy , egyike a három irányító testületek , amelyek szabályozzák a genetikailag módosított élelmiszerek , vagy más néven a genetikailag módosított ( GM) élelmiszerek. A jelenlegi szabályozás nagyrészt az eredménye egy 1986 szerződés úgynevezett " koordinált keret szabályozása Biotechnológiai . " Az esetek többségében , az FDA kezeli élelmiszereket , amelyeket genetikailag módosított mint a hagyományos élelmiszerek. Köre FDA

FDA gyakorolja a legszélesebb felett GM élelmiszerek. Élelmiszer-és élelmiszer-adalékanyagok a megfelelő kategóriát, amelyet az FDA felügyeli . Egy 1992-es döntés , az FDA megállapította, hogy a GM élelmiszerek kell kezelni , mint a hagyományos élelmiszerek és nem minősülnek élelmiszer-adalékanyagok ; ezek " általánosan biztonságosnak tekint " vagy GRAS . Kivéve, ha a GM élelmiszerek néz ki rendkívül különbözik a teljes megfelelője , az FDA nem igényel vizsgálatot vagy biztonsági intézkedésekről, mielőtt az étel kerül a fogyasztónak vagy a további feldolgozásra. Ez szembeállítható a kezelést az élelmiszer-adalékanyagok , amelyek biztonsági ellenőrzése . 2009-ben az FDA megállapította, hogy ez a politika kiterjed az állatok , amelyeket genetikailag módosított is .
Önkéntes folyamat

Az 1992-es politikai létrehozta a folyamat, amelyben a gyártó önként , hogy egy GM-élelmiszerek az FDA konzultációra vonatkozó biztonsági és szabályozási kérdésekben. Ismét , ez a folyamat elkülönül az élelmiszer-adalékanyag folyamat , ahol a biztonsági vizsgálat kötelező és nem önkéntes. Az önkéntes politika GM élelmiszerek a célja, hogy segítsen megoldani biztonsági problémák nélkül egy ilyen folyamat . Végső felelősség tekintetében az élelmiszer termékek kezében van a gyártó .
Kívül köre FDA

Ahhoz, hogy megértsük az FDA ’ s szabályozás a GM élelmiszerek , fontos tudni, hogy mi az FDA nem terjed ki. Az Environmental Protection Agency , EPA vagy , figyelemmel kíséri és ellenőrzi a biztonságát minden növényvédő szerek használata , és meghatározza a szintet , amelyen jelen lehet az élelmiszerekben . Ez vonatkozik a GM-növények , melyek között saját növényvédőszer . Az Egyesült Államok Mezőgazdasági Minisztériuma , vagy a USDA , monitorok tesztelése a terepen növények biztonsága érdekében új GM növény törzsek keresztül Állat-és Növény -egészségügyi Ellenőrzési Szolgálat . Így , az FDA nem felügyeli a folyamatokat, amelyek a GM élelmiszerek , mint például a helyszíni tesztek új törzsek vagy a GM-élelmiszerek , amely a saját növényvédőszer . Ehelyett , az FDA kapcsolatban csak a végtermék , mint például a GM kukorica kernel vagy a szója .
Címkék

címkézés hatálya alá tartozik az FDA felügyelet. A gyártóknak nem kell megjegyezni a termékek címkéin , hogy egy termék GM-élelmiszerek . Csak akkor, ha a GM élelmiszerek különbözik annyira, hogy a szokásos név nem alkalmazható, különbözik beltartalmi különbözik a használat vagy tartalmaz egy új allergén a gyártók kötelesek címke az élelmiszer , mint olyat. Az FDA felülvizsgálja élelmiszerek és címkék önkéntes alapon kell a gyártó kívánsága .
Aggodalmak

kritikusok aggodalmukat fejezték ki , hogy a rendelet a GM élelmiszerek nem megfelelő, és hogy közötti koordináció az FDA , USDA és az EPA hiányzik . Egyesek szerint egy ügynökséget , mint például az FDA , kellene kezelni a szabályozás a GM élelmiszerek. Továbbá , az FDA kell , hogy vizsgálja felül a feltevéssel, hogy a GM élelmiszerek ÁBÍ és figyelembe kell venni , hogy az ételek jönnek létre , hanem a végtermék . Címkézés is egy olyan kérdés — sokan kétségbe vonták az FDA ’ s címkézési politika , azt állítva, hogy a termékek , amelyek a GM élelmiszerek kell címkézni .