Az első trimeszterben a legtöbb OB /Szülészet ' s elvégez egy ultrahang. Ebben rutinvizsgálat, az ultrahang szakember vizsgálja meg a bőrt a nyak mögé , hogy amennyiben ez jelzi a baba Down -szindróma .
Vérvizsgálatok
Az első trimeszterben az anya vérében ellenőrizni fogják a normál fehérje szintje . Ezután a második trimeszterben , az anya vérében ellenőrzik annak meghatározására, hogy a folyadék jön a baba agy, vér , gerincvelő és magzatburok normális ( quad marker képernyőn) . Emellett a három képernyő vérvizsgálatot lehet használni, hogy ellenőrizze szintjét az alfa- fetoprotein és humán chorion gonadotropin .
Amniocentézis
Ha az ultrahangos vizsgálat , vagy bármely a vérvizsgálat fent leírt tűnnek kóros, az orvos javasolhatja egy magzatvíz-vizsgálatot. A vizsgálat során , magzatvíz akkor kivonjuk az anya méhében , majd meg kell vizsgálni a Down-szindróma markerek .
Krónikus biopszia
Egy másik módja annak, hogy ellenőrizze a kromoszóma problémák a minta elemzésével szövet vett a villa . A méhlepény megtámadják a méh a villa .
Vizsgálatok pontosságát
Egyik említett vizsgálatok itt teljesen tökéletes és az eredmények pontatlanok lehetnek bizonyos esetekben. Egy anya is mondta, hogy a baba megy, hogy Down-kóros , ha a baba valójában nem a betegség , vagy egy anya is mondta , hogy a vizsgálatokat minden rendben van , ha a baba valójában Down-szindróma .