Egy hemofíliás nő és egy férfi, aki nem megy férjhez. Mennyi az esélye, hogy első gyermekük hemofíliás lesz?

Mivel a hemofília az X kromoszómán hordozott, nemhez kötött recesszív tulajdonság, így az öröklődési mintázat alapján meg tudjuk határozni annak valószínűségét, hogy gyermekük hemofíliában szenved (H-vel jelölve).

Mivel a nő hemofíliában szenved (H), rendelkeznie kell az érintett gén két kópiájával (XH XH). A nem érintett (egészséges) férfi az X kromoszóma (XH Y) két normál másolatával rendelkezik.

Ha gyermekeik születnek:

- Minden fiuk (XY) egészséges lesz (XH Y), mert egy érintetlen X kromoszómát kapnak apjuktól.

- Minden lányuk (XX) hordozó lesz (XH XH), mint az anyjuk, mivel egy érintett X kromoszómát kapnak tőle.

Ezért 0% esély van arra, hogy első gyermekük nemtől függetlenül hemofíliás lesz.