Genetikai vizsgálatok párok

párok szeretnének gyerekek a 21. században több lehetőség áll rendelkezésre, és döntést kell hozni, mivel a tudomány a gén azonosítása és vizsgálata . Párok , genetikai vizsgálat áll rendelkezésre , hogy kizárják , vagy fedezze fel olyan gén rendellenességek esetleg lehet hárítani a jövőbeni gyermekek és komoly egészségügyi problémákat . Fontos, megjegyezni, hogy a gén vizsgálat nem egy egzakt tudomány; az eredmények előrejelzések és valószínűségek . Definition : Matton

A genetikai vizsgálat a tudományos módszer vizsgálata a DNS-t, vagy genetikai , az egyén azonosítására ismert gének összefüggő betegségek és fogyatékosság .
Funkció

Sok esetben vezet pár felé genetikai vizsgálatok : a nő életkora , a családban előforduló örökletes betegség , megmagyarázhatatlan vetélés és a korábbi született gyermekek gént azonosított betegség vagy fogyatékosság. Ezek a feltételek az összes mutató a lehetőségét genetikai rendellenességek .
Terhesség előtti tesztelés : Matton

Carrier vizsgálatokra kerül sor egy viszonylag fájdalommentes vérmintát , hogy vizsgálják specifikus öröklött gén mutáció , amely lehet végrehajtani a szülő a gyermek . A szerepe hordozó tesztelés célja, hogy kizárja vagy megerősíti a jelenlétét a domináns gén , vagy egy recesszív gén . Ha a házaspár hozott létre embriókat a sperma és a tojás , akkor már őket vizsgálni genetikai betegségek - preimplantációs genetikai diagnosztika ( PGD) - mielőtt az embriókat ültetik a nő.
Jelentés

kapott információk genetikai vizsgálatok is lehet életet megváltoztató párok . Attól függően, hogy a vizsgálati eredmények , a házaspár úgy, hogy megváltoztatja a terveiket elképzelni gyermekek , vagy lehet, szemben a születés előtti élet- halál döntését, hogy a baba a kifejezést .

Ha például a jövő anya rájössz, hogy ő hordozza a Bracha gének - BRCA1 és BRCA2 - a fajta domináns gének gyakran társuló emlő-és petefészekrák . Ez a felfedezés minden bizonnyal a pánik a nő , de szintén szerepet játszhat a párok döntését ellátni a gyermekek a félelem, hogy a jövőben a lánya öröklik az anya mutáns gént. Egy másik példa , a házaspár rájönnek, hogy mindketten hordozzák a recesszív gént társított cisztás fibrózis. A recesszív gén szükséges két carriers-- Anya és apa - , hogy adja át együtt , hogy a gyermek számára. Ebben az esetben , a házaspár úgy dönt, hogy elképzelni gyermekek ellenére a kockázat , meg a donor embrió , vagy fogad el .
Tesztelése terhesség alatt : Matton

A genetikai vizsgálatok is végezhetők a terhesség alatt. Ez a leggyakrabban végzett azáltal, hogy a mintát a magzatvízből vagy a szövet mintát a placenta . Két példa a gén rendellenességek keresett terhesség alatt a Down -szindróma és a nyitott gerinc . Bár kockázatos , korrekciós eljárásokat lehet végezni a magzat bizonyos esetekben , ha a genetikai vizsgálatának eredménye egy rendellenesség .
Genetikai tanácsadás

Az életet megváltoztató döntéseket forog kockán , a genetikai tanácsadás mindig azt, és általában szükséges. A genetikai tanácsadó képzett , hogy segítsen a pár megérteni az előnyeit és hátrányait a genetikai vizsgálatok , az eredmények , és a rendelkezésre álló választási lehetőségeket a számukra .
Cost

2010-től , a becsült költség a genetikai vizsgálatok mozgott $ 200 és $ 3,000 vagy több , attól függően, hogy az adott vizsgálat . A legtöbb biztosító társaságok nem terjed ki a genetikai vizsgálatok , hacsak nem rendelt az orvos .