A cisztás fibrózis egyformán érinti a férfiakat és a nőket. Ez egy autoszomális recesszív genetikai rendellenesség, ami azt jelenti, hogy az állapotért felelős gén mindkét másolatát mutálni kell ahhoz, hogy az egyénben kialakuljon a betegség. A hímek és a nőstények egyenlő valószínűséggel öröklik ezeket a mutációkat, és ezért érintik őket a cisztás fibrózis.
