Hogyan Care valaki spinális izomsorvadás

Egy minden 6000 csecsemők születik spinális izomsorvadás , vagy SMA . Ez az első számú genetikai gyilkos alatti gyermekek 2 éves kor , de hatással lehet az emberek minden korban és a nemek. A betegség elpusztítja az idegek, az önkéntes izommozgás . Ez súlyosan korlátozza az emberek képességeit járni , fecske , csúszás és tartsa a fejét . Kövesse az alábbi lépéseket érdekel , hogy valaki SMA . Utasítások
1

rendelkezésre álló forrásokat a Családok SMA weboldal segít jobban megérteni a betegség. Nem lehet kezdeni , hogy törődik a gyermek , ha nem jön megbirkózni a hatásait SMA .
2

Kövesse a gyermek vezető . SMA egy testi fogyatékosság . Ez nem feltétlenül befolyásolja a gyermek érzelmi vagy kognitív . Hagyja a boldogság fogás.
3

Értékelik a jó pillanatokat. Lehet, hogy egy kis győzelem , vagy talán a gyermek élvezi magát a számítógépet a az éjszaka közepén . Bármi is legyen az , az érték és értékelik a siker életet él , hogy a legjobb az ő képessége .
4

a reményt , és lehetővé teszi a gyermek, hogy ezt a reményt . Semmi sem rosszabb, mint látni a gyermek a fájdalom , vagy egy kórházi ágyon . De meg kell tartani a reményt , és hagyd, hogy látni mosolyt át a félelmet .
5

Élvezze a gyermek elért , mint akkor bármilyen eredmény. Lehet, hogy nem tud járni , de lehet, hogy a legviccesebb gyerek tudja. Revel ebben.
6

Beszéljen más SMA szülők. Be kell , hogy legyen egy szakértő orvosi komplikációk , berendezések és a kezelési lehetőségeket . Használjon más szülők , mint az értékes erőforrás vannak.
7

Vegyünk egy kis időt magadnak . Az utolsó dolog, SMA szülők gondolni magukat. De fontos, hogy a dolgok , hogy élvezze . Még ha ez egy két órás Date Night , kifelé . Ha vigyázzon magára , akkor jobban érdekel a gyermek .