Egészségügyi Információk hemiplegiás migrén

Migrén sújtják egyének különböző tüneteket és váltja ki egy sor okok, mint például az élelmiszer , allergia, hormonális változások , a hangulatzavarok és a család történetét . Hemiplegiás migrén minősülnek genetikailag okozta migrén neurológiai hatása van a szervezetben , ami súlyos kényelmetlenséget és tájékozódási zavar. Hatások

hemiplegiás migrén egyfajta migrén aura , azaz bizonyos neurológiai tünetek , mint például az ideiglenes bénulás , torz látás , beszéd problémák , zsibbadás és pontatlan hallás , elkíséri a kialakulását . Ezek a tünetek vezethet a koordináció hiánya és az egyensúly , elkent beszéd, fejfájás, homályos vagy kettős látás , hallucinációk , szédülés, hányinger , fáradtság és zavartság. A migrén maga is fennáll , mint az akut , lüktető fájdalom és újra jelentkezik rendszeresen .
Azonosító

egyének szenvednek családi hemiplegiás migrén általában az első vagy másodfokú rokon, aki tapasztalt ugyanazok a problémák . Ez a fajta migrén miatt előfordul, hogy egy genetikai mutáció a kromoszómán az 1., 2. és 19. migrén epizód elején serdülőkorban és fiatal felnőttkorban. Gyakorisága családi hemiplegiás migrén változik függ az egyén , és néhány ember éli mindennapi tünetek és mások gyakori támadások az egész életen át. Egyes esetekben , hemiplegiás migrén csökkenhet az életkorral , vagy csak szórványosan alatt midlife .
Típusok

Klinikai vizsgálatok kapcsán három típusú családi hemiplegiás migrén néven FHM1 , FHM2 és FHM3 . A három , FHM1 úgy tűnik, hogy az egyetlen típus, amely potenciálisan eredő agyi hiányt. A három gén mutációi kapcsolódik hemiplegiás migrén CACNA1A előforduló 19-es kromoszómán , ATP1A2 , megvalósítja kromoszóma 1 és SCN1A felelős deformáló kromoszóma 2. .
Function

CACNA1A társított familiáris hemiplegiás migrén 1. típus , mivel ez nem okoz nagyobb, mint az átlagos áramlás a kalcium -ionok , így a beáramló neurotranszmitterek felelősek okozó migrén. ATP1A2 kapcsolódik familiáris hemiplegiás Migrén 2. típus , mivel megakadályozza, hogy ez a gén fehérje szállítására ionokat , ami csökkent szintje a kálium és a nátrium , hátrányosan befolyásolja a neurotranszmitterek okoznak migrén. SCN1A egy genetikai hiba csatlakoztatott familiáris hemiplegiás Migrén 3. típus . Ez a gén olyan fehérjét blokk megváltoztatja belül a nátrium csatorna , ami növeli a neurotranszmitterek , majd egy migrén. Továbbá SCN1A lehet felelős a provokáló rohamok .
Lehetséges kockázatok

familiáris hemiplegiás migrén csatlakozik stroke és bénulás , így kezelés triptánok kockázatos. Az orvosok írhat antidepresszánsok , fájdalomcsillapítók és kalcium-csatorna - blokkolók leküzdésére és megelőzésére a kezdete a migrén . Ezek a jogorvoslatok működnek, szintező szerotonin és a neurotranszmitter jeleket vált szabálytalan miatt kromoszóma gén okoz.