1. Immun Thrombocytopenia (ITP):Az ITP egy autoimmun betegség, amelyben a szervezet immunrendszere tévedésből megtámadja és elpusztítja a vérlemezkéit. Ez a vérlemezkehiány leggyakoribb oka, különösen gyermekeknél és fiatal felnőtteknél.
2. Gyógyszerek:Bizonyos gyógyszerek, mint például a kemoterápiás gyógyszerek, antibiotikumok (pl. vankomicin), görcsoldók (pl. fenitoin) vagy gyulladáscsökkentő szerek (pl. aszpirin, ibuprofen), megzavarhatják a vérlemezkék termelődését vagy működését, ami hiány.
3. Csontvelő-rendellenességek:A csontvelőt érintő állapotok, ahol a vérlemezkék termelődnek, thrombocytopeniát okozhatnak. Ezek a betegségek közé tartozik a leukémia, limfóma, aplasztikus anémia, mielodiszpláziás szindrómák és bizonyos öröklött csontvelő-rendellenességek.
4. Fertőzések:Súlyos fertőzések, mint például a szepszis, disszeminált intravaszkuláris koagulációhoz (DIC) vezethetnek, amely állapot széles körben elterjedt vérrögképződést okoz, ami vérlemezkék elfogyasztásához és hiányossághoz vezethet. A vírusfertőzések, mint például a dengue-láz vagy a citomegalovírus (CMV), szintén thrombocytopeniát okozhatnak.
5. Terhesség:A terhességi thrombocytopenia olyan állapot, amelyben a terhes nők vérlemezkeszámának enyhe csökkenése tapasztalható, általában a terhesség vége felé. Ez általában nem ad okot aggodalomra, kivéve, ha a vérlemezkeszám jelentősen csökken.
6. Splenomegalia:A lép megnagyobbodása (splenomegalia) befoghatja és elpusztíthatja a vérlemezkéket, ami hiányt eredményez. Ez különféle alapállapotok miatt fordulhat elő, például fertőzések, májbetegség vagy bizonyos vérbetegségek.
7. Vérvesztés:A túlzott vagy gyors vérveszteség, például nagyobb műtét vagy trauma során, a vérlemezkeszám átmeneti csökkenéséhez vezethet.
8. Táplálkozási hiányosságok:Bizonyos tápanyagok, különösen a B12-vitamin, a folsav és a vas hiánya ronthatja a vérlemezke-termelést és hozzájárulhat a thrombocytopeniához.
9. Alkoholizmus:A krónikus alkoholfogyasztás zavarhatja a vérlemezkék termelődését és működését.
10. Genetika:Bizonyos esetekben a vérlemezke-hiány örökölhető, például olyan ritka genetikai rendellenességek esetén, mint a Glanzmann-trombaszténia, a Bernard-Soulier-szindróma vagy a May-Hegglin anomália.
Elengedhetetlen, hogy konzultáljon egészségügyi szakemberrel, ha olyan tüneteket észlel, mint például a könnyű zúzódások, túlzott vérzés vagy hosszan tartó vérzés vágásokból vagy sérülésekből. Meg tudják határozni a vérlemezkehiány kiváltó okát, és megfelelő kezelést javasolnak.