A Tay-Sachs-kór egy genetikai rendellenesség, amely autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy mindkét szülőnek hordoznia kell a mutált gén másolatát, hogy a gyermek örökölje a betegséget. Ha mindkét szülő hordozó, 25% az esélye annak, hogy mindegyik gyermekük Tay-Sachs-kórban szenved, 50% az esélye annak, hogy mindegyik gyermekük hordozó lesz, és 25% az esélye annak, hogy egyik gyermekük sem lesz hordozó. hordozó, és nincs is betegsége.
