Gene Therapy &Diseases Lehet Cure

génterápiás és a manipuláció vitás kérdések. Ennek eredményeként , a kutatás ezen a területen szigorúan szabályozott. Sőt, bizonyos genetikai kutatások betiltották az amerikai Food and Drug Administration januártól áprilisig 2003 szerint a Human Genome Project Information oldalon. FDA

Human Genome Project Information honlapján , hogy az első klinikai vizsgálatok a génterápiás 1990-ben kezdődött . A kísérletek még folynak , de az 2009-ben az FDA még nem hagyta jóvá a minden emberi gén terápiát .
Cure potenciális

génterápia képesek arra, hogy gyógyítani örökletes vakság , rák , süketség, Parkinson-kór, a sarlósejtes betegség és a X-kromoszómához kötött súlyos kombinált immunhiány , vagy X -SCID ( gyakran nevezik buborék csecsemő szindróma).
rögzítése gének

hibás gének javítani akár váltja a jó géneket , a folyamat fordított mutáció , vagy azáltal, hogy szabályozott és ellenőrzött .
akadályai Gene Therapy

Ahhoz, hogy hatékony gyógyítására, terápiás gének képesnek kell lennie arra , hogy a funkció hosszabb ideig , képesnek kell lennie arra , hogy elkerüljék a tendencia, hogy a szervezet megtámadja idegen tárgyak , és abba kell hagynia a vírusok, megszabadítja őket a szervezetbe a kárt okoz . A kutatók még felfedezni a módját, hogy gyógyítja az egészségügyi problémák miatt több mint egy mutáns gén .
Kísérletezési

Sok kísérletek tekintetében génterápia volna végzett egerek és más állatok. Humán vizsgálatok rendkívül korlátozottak.