Szűrés Genetikai betegségek

szerint Merck.com , szűrés genetikai betegségek tudja határozni egy pár kockázatot , amiért a gyermek a genetikai rendellenesség . Az ilyen szűrés általában zajlik , mielőtt a gyermek megszületik, de az újszülöttek is tesztelt . Szempontok

Ha mindkét szülő genetikai betegség származik magas kockázatú etnikai csoportok , vagy családtagok genetikai rendellenességek , ők a leginkább hasznos genetikai szűrés , jelentések Merck.com .

Family History Assesment

meghatározásához egy pár kockázata , az orvos megkérdezi a családi kórtörténet , vetélés és a korábbi születések , házasságok között rokonok és etnikai háttérrel .


előtti tesztelés

prenatális diagnosztikai vizsgálatok használ vérvizsgálatot és ultrahang , hogy meghatározzák rendellenességek a magzat szerint Merck.com . Az ilyen vizsgálat nem jön kockázatok az anya és a magzat , de.
Újszülött Screening

újszülött genetikai szűrés került kifejlesztésre, hogy felismerjék és kezeljék a babák , amint a születés után , mint lehetséges. Egyes államok melyik betegségek automatikus szűrésére születéskor , a töltés $ 15 és $ 60 baba, azt mondja, a Genetic Science Learning Center a University of Utah .
Előnyei

vizsgálat lehetővé teszi a magas kockázatú pár , hogy tájékozott döntést arról hogy egy gyerek . Ha egy újszülött megvizsgálták és megállapították , hogy egy genetikai rendellenesség , a kezelés indítható hamarabb , talán jobb a hosszú távú következményeket .