Huntington-kór egy domináns allél által okozott degeneratív betegség. Ez egy autoszomális domináns neurodegeneratív rendellenesség, amely befolyásolja az izomkoordinációt és a megismerést. A betegséget a huntingtin gén (HTT) mutációja okozza, amely a huntingtin nevű mutáns fehérje termelődését eredményezi. Ez a mutáns fehérje károsítja az idegsejteket az agyban, ami olyan tünetekhez vezet, mint az önkéntelen mozdulatok, járási nehézségek, valamint gondolkodási és memóriazavarok. A Huntington-kór jellemzően az egyik érintett szülőtől öröklődik, bár ritka esetekben előfordulhat a HTT gén új mutációja miatt.
