Az etikai dilemmái A Genograms és Törzskönyvek

Genograms és családfa genetikai térképezés eszközei genetikusok és orvos használja a térképészeti minták és előre minták örökletes jellemzők és a betegségek . Törzskönyvek egyszerű eszközök mutatja nemét egy nép a család, a kapcsolatok egymással , és a jelenléte vagy hiánya a genetikai jellemző . Genograms , amint népszerűsítette Monica McGoldrick és Randy Gerson 1985-ben , a pictoral jeleníti meg az alapvető pedigré adatokat , információkat, valamint a foglalkozás, az oktatás, életesemények , krónikus betegségek és így tovább . Hozzájárulás

Az etikai kérdések a genograms kutatása , elemzése és kezelése az embereket a kérdés a hozzájárulását. Az adatok genograms gyakran gyűjtött néhány család tagjai , mégis leírja a személyes információkat sok családtagok. Továbbá, a genogram lehet, hogy össze bizonyos egészségügyi szakember kezelése érdekében egy adott kérdés, de valószínűleg hozzá egy nagy adatbázis , adatok összeállítása több száz család összehasonlítás céljából . Nehéz lenne lehetetlen , hogy megszerezzék hozzájárulását minden családtag száz család annak érdekében, hogy használja a genograms a kutatás , így az adatok kellene változtatni, hogy elrejtse személyazonosságát Használat előtt teljesen genograms a kutatás .

toborzás Tantárgyak tanulmányi

Egy másik az etikai kérdések Pedigree és genogram tanulmányok a toborzás szempontjából , valamint a kapcsolódó kockázatokat és előnyöket. Tantárgyak genetikai vizsgálatokban úgy érzik, nyomást részt venni, mert egy családtag kér az információt. Lehet, hogy egy elem a kényszer. Ezen kívül , vannak kockázatai a résztvevők egy genogram vagy származási tanulmány , mint például: a váratlan információt, amely felkavaró , lelki stressz , a hibalehetőséget , túlélői bűntudat , a társadalmi megbélyegzés miatt az eredményeket , és esetleges hátrányos megkülönböztetés a munkaadók , ha a genetikai rendellenesség, vagy hajlandóság található .
az információhoz való hozzáférésről

komoly adatvédelmi aggályokat bármilyen törzskönyvvel vagy genogram tanulmány. Néhány etikai aggályok , hogy a családtagok kényelmetlen megosztását személyes információkat másokkal a családban . Családtagok is ideges egy hiányzik a nyitottság a család többi tagja , de nincs joga a családtagok számára , hogy tudja, egy személy saját kórtörténetét hozzájárulása nélkül . A résztvevők mindig pontosan tudják, milyen információkat tárt fel magukról eredményeként a részt vevő tanulmány , különösen, ha törzskönyv vagy genograms teszik közzé .
Ismerete eredmények

Másik etikai dilemma merül fel , amely a résztvevők az adatokhoz való hozzáférés . Összeállítása genograms és családfa kutatók vegyenek részt genetikai vizsgálatok . Lehetőség van arra, hogy befut a konfliktus a kutató feladata , hogy figyelmeztesse a tárgy a genetikai kockázatok rájönnek, és jobbra a tárgy " nem tudja ", ha úgy kívánják . Ezen kívül vannak olyan kérdések arról, hogy a család többi tagjának joga van a genetikai adatok , és mi a teendő , ha valami potenciálisan negatív , mint a hamis apasági , akkor fedezték fel a kutatások során . Más etikai kérdése adatok : attól, hogy a tárgyak joguk van a kutatás eredményeit , és amikor az eredményeket hozzáférhetővé kell tenni , ha vannak ártalmak fakadó esetleges nyilvánosságra eredményeit , és hogy a kutatók szembe felelősségi kérdések , ha hogy nem hozzák nyilvánosságra a kutatási eredményeket .