1. típusú diabétesz általában akkor fordul elő a gyermekek és fiatal felnőttek . Gyakran nevezik fiatalkori cukorbetegség , és egy genetikai betegség, amely lehet hárítani . A test saját immunrendszere hiszi, a szigetecske sejtek a hasnyálmirigy, az inzulin - termelő sejtek , amelyek idegen . és így elpusztítja azokat a sejteket is elpusztítja a szervezet képességét arra, hogy inzulint . Ez vezet glükózzá kiépítése a vérben és okoz jelentős problémát. Az 1 típusú cukorbetegség befolyásolja az élet. Ők kénytelenek inzulint többször is a nap folyamán , és szorosan nyomon a vércukorszintjüket . Tartása koncentrációkban stabil segít megelőzni néhány a másodlagos hatások 1. típusú diabétesz , mint a szívbetegség vagy retinopátia . Őssejt kutatások középpontjában a hasnyálmirigy és a másodlagos problémák 1. típusú cukorbetegség.
2. típusú cukorbetegség Matton 2. típusú diabétesz is eredményez egy építmény a glükóz a véráramba.
2. típusú diabétesz gyakran nevezik felnőtt cukorbetegség, mivel ez nem feltétlenül genetikai állapot, és okozta a rossz egészségi állapot és a családban a rossz egészségi állapot és a cukorbetegség. Megállapítást nyer, főleg az emberek, akik az idősebb és nehezebb . Az sújtott személy teste megáll használ inzulint , fejlődő inzulinrezisztenciát , és mint a 1-es típusú cukorbetegség, a glükóz elkezdi felépíteni a vérben . 2. típusú diabétesz kezelni szájon át gyógyszert , diéta és a testmozgás . Ha nem elhanyagolt , 2-es típusú cukorbetegség olyan súlyos , hogy az inzulin kezelés feltétlenül szükséges. 2-es típusú cukorbetegség nem a fő hangsúly az őssejt - alapú kutatás , mivel lehet kezelni az egészséges életmód és a tudatosság.
Megoldások
hasnyálmirigy átültetést igényel élettartama potenciálisan életveszélyes gyógyszereket .
Nincs gyógymód még a 1-es típusú cukorbetegség, de a legszélesebb körben alkalmazott megközelítés az, hogy végezze el a hasnyálmirigy- transzplantáció. Ez szükségessé teszi a beteget , hogy immunszuppresszív gyógyszereket az egész élete , így a beteg érzékeny a más betegségek . Egy másik ígéretes kezelés , hogy nem egy adott szigetsejt- transzplantáció. Mindkét kezelés hiányától szenvednek a donor szövet , ami az őssejt kutatók szeretnék rögzíteni .
Cell - alapú terápiák
Cell -alapú terápiák a kutatási fázisban.
őssejt kutatók célja, hogy fejlesszék őssejtek hogy az ön- megújítani , és kapcsolja be a típusú sejt , hogy a beteg igényeinek , bár a pontos sejtek szükségesek még bizonytalan . Bernat Soria és más munkatársai azt találták, hogy a béta nélkül tenyésztett sejtek más típusú sziget sejtek körül kevésbé hatékonyak , mint a teljes klaszterek sziget sejtek minden különböző . A jelenlegi hangsúly , hogy dolgozzon ki egy olyan rendszer létrehozása az egész sziget klaszterek ki őssejtek .
Magzati és felnőtt Cells
kutatás még a tesztelési fázisban.
A jelenlegi kutatás sziget sejtek vett magzati szövet vagy adult szövetből . A magzati szöveti sejtek , a kutatók azt találták , amikor transzplantált az adott sejtek szükségesek , a sejtek nem rosszabb, mint amikor az átültetett az egész kultúrát , így lehetne továbbfejleszteni sziget szövetet . Felnőtt szövet , a kutatók kultúra a sziget-sejtek az emberi tetemek , és segít, hogy fejleszteni egy anyagot tudnak átültetni . Számos különböző lehetséges megközelítések, de a jelenlegi állapotában a kutatás még tesztelés, különösen az egerek . Felnőtt szövetet kutatások megközelítés a transzplantáció a sejtek a beteg saját ductus sejtek , remélte, hogy segítsen az embereknek szenved a 2. típusú cukorbetegség . A kutatás a felnőtt sejtek nem meggyőző ahhoz, hogy igényt gyógyítja a cukorbetegség még .
Embrionális őssejtkutatás
kutatás ígéretes, de még nem talált megoldást.
embrionális őssejtkutatás tett ki más országokban , mint az Egyesült Államokban , mivel a törvényeket hozott , hogy megakadályozza azt. Spanyolországban kutatók az embrionális őssejtek és egerek képesek voltak mérnök fejlődött sejtek inzulin-termelő sejtekben. Németországban , a kutatók kifejlesztettek egy módszert megöli minden, de az inzulin -termelő sejtekben , biztosítva a páciens nem alakul ki rák sejteket, amelyek nem kifejlesztett egy funkciót még. Izraelben , a kutatás kimutatta, hogy az emberi embrionális őssejtek lehet meghamisítani , amíg el nem készült a PDX- 1 gén , a gén, amely segíti a az inzulin . Az összes jelenlegi kutatás ígéretes, de az emberi embrionális őssejtek rendszer még nem előállításához használt munka inzulintermelő szigetecske , amelyek életképesek transzplantációra .