Mi a felelős fejlesztési Myelofibrosis ?

Myelofibrosis súlyos vérképzőszervi betegség , amelyben termelnek túl kevés vörösvértest , és túl sok a fehér vérsejtek . Ezt az okozza, hogy a hiba a csontvelői őssejtek teszi őket növekszik, és szaporodik az irányítást. Vérsejtek termelődését

Myelofibrosis egy olyan betegség hematopoeisis , a folyamat, ami a vér sejtek primitív prekurzorok a csontvelőben úgynevezett vérképző őssejtek . Az őssejtek osztódnak és differenciálódnak a vörösvértestek , a fehérvérsejtek és a vérlemezkék .
Hiba az Myelofibrosis

Myelofibrosis akkor jelentkezik , amikor a csontvelő tesz túl kevés a vörös vérsejtek oxigént szállító , ami vérszegénységet ( állandó fáradtság és gyengeség ), és a túl sok fehérvérsejt . A túltermelés fehérvérsejtek adóztatja a máj és a lép , ami lehet, hogy azok nőnek túl nagy.
Mert

Myelofibrosis kezdődik egy genetikai mutáció a egy őssejt . A mutáció hatására az érintett őssejt növekedni és szaporodni az ellenőrzés , mert a replikáció kapcsoló beragadt a "be" állásban .
Effects

A mutáns törzs sejtek növekedése és visszaadja az irányítást. Lehetővé teszi, hogy több példányban is , és így tovább , hogy a leány-sejtekben lesz vörös és fehér vérsejtek. A mutáns őssejtek kiszorítják a normál őssejtek , mert nő, így sokkal gyorsabb. Hamarosan a hibás őssejteket veszi át, és ez az arány a mutáns vörös és fehér vérsejtek a forgalomban növeli , ami a tüneteket.
Origin

Általában a mutáció okozza csontvelői őssejtek , hogy nőnek ki az ellenőrzés során szerzett életed , ahelyett, hogy ön a szüleitől örökölt . Ezért mielofibrózis elsősorban befolyásolja az emberek több mint 50 év , akik éltek elég hosszú a mutáció fordul elő véletlenszerűen , majd elterjedt .