Genetikai Myelofibrosis

Myelofibrosis egy komoly betegség, a csontvelő , amely termel a vérsejtek , végül ami súlyos vérszegénységet , valamint kibővített szervek . Bár myelofibrosis okozza a genetikai hiba , a hibát általában nem öröklődik a szülők , de közben történik az életben . Hiba

Myelofibrosis akkor jelentkezik, amikor a test teszi túl kevés a vörös vérsejtek oxigénszállító , és túl sok a fehérvérsejtek a fertőzések elleni küzdelemben . Hiánya a vörösvértestek vérszegénységet ( állandó fáradtság és gyengeség ), valamint a túltermelés fehérvérsejtek adóztatja a máj és a lép , gyakran okozva , hogy nő túl nagy .
Mert

Myelofibrosis kezdődik egy gén mutációja , ami miatt egyetlen csontvelő őssejt növekedni és szaporodni az irányítást. A csontvelői őssejtek differenciálódnak replikálódni és vörösvérsejtek , fehérvérsejtek és vérlemezkék ( a véralvadást ) . Amikor az egyik őssejt mutálódik , akkor átadja a mutáció minden a "lánya sejteket. " A fokozatos felhalmozódása mutáns sejtek okozza a tüneteket mielofibrózis .
Génmutáció

Dr. Joanna Baxter jelentett a 2005 márciusi számában a Lancet , hogy a változás az egyetlen betű a genetikai kód nevű gén JAK2 hatására akár 50 százaléka minden esetben a mielofibrózis . Mutációi nevű gén MPL515 számla további 5 százaléka myelofibrosis esetek szerint Dr. Animesh Pardanani a november 2006 kérdését Blood .
Effect

dr . Baxter és Pardanani találta , hogy a termékek és a JAK2 MPL515 munka ugyanaz az útvonal ellenőrző őssejt növekedést. A mutációk okozó myeiofibrosis elakadást az utat a " BE" helyzetben, hogy az őssejtek növekedését , és szaporodnak az irányítást.
Origin

génmutáció , amely okozhat myelofibrosis általában nem öröklődik, de előfordulhat életed során . Éppen ezért mielofibrózis leggyakrabban az emberek több mint 50 év , akik éltek elég hosszú a mutáció fordul elő , majd terjedt , ami a tüneteket .