A gyermek koraszülött, és súlyos asztmát tapasztal. Melyik befolyásolta legvalószínűbben a sejtdifferenciálódást, amikor az embrió fejlődött?

A legvalószínűbb tényező, amely befolyásolta a sejtdifferenciálódást, amikor a gyermek még fejlődő embrió volt, a GATA3 gén mutációja.

A GATA3 egy transzkripciós faktor, amely számos szerv és szövet, köztük a tüdő fejlődéséhez elengedhetetlen. A GATA3 gén mutációi különféle állapotokhoz vezethetnek, beleértve a veleszületett szívhibákat, immunhiányt és súlyos asztmát.

A súlyos asztmában szenvedő, koraszülött gyermek esetében a GATA3 gén mutációja valószínűleg megzavarta a tüdő normális fejlődését. Ez oda vezethetett, hogy a gyermek fejletlen tüdővel születhetett, ami érzékenyebbé tette az asztmára és más légúti problémákra.