A trimetilaminuria egy ritka genetikai rendellenesség, amelyben a szervezet nem képes lebontani a trimetil-amint, egy halszagú vegyületet. Emiatt a személy verejtékének, vizeletének és ürülékének halszagú lehet. A trimetilaminuriát halszag szindrómának is nevezik. A trimetilaminuria legtöbb esetét az FMO3 gén mutációi okozzák. Az FMO3 egy enzimet kódol, amely a trimetil-amin lebontásáért felelős. Ennek a génnek a mutációi ennek az enzimnek a hiányához vezethetnek, ami viszont trimetil-amin felhalmozódásához vezet a szervezetben. A trimetilaminuria férfiakat és nőket egyaránt érint. Becslések szerint 20 000 emberből körülbelül 1-nél fordul elő. A trimetilaminuria tünetei eltérő súlyosságúak lehetnek. Néhány embernek csak enyhe szaga lehet, míg másoknak nagyon erős szaga lehet. A szag különösen érezhető kolint tartalmazó ételek, például tojás, hús és hal fogyasztása után. A trimetilaminuria nem gyógyítható, de vannak olyan kezelések, amelyek segíthetnek a szag csökkentésében. Ezek a kezelések a következők:
Étrendi változtatások . A kolint tartalmazó élelmiszerek kerülése segíthet csökkenteni a szagokat.
Gyógyszerek . Az antibiotikumok felhasználhatók a trimetil-amint termelő baktériumok elpusztítására.
Sebészet . Egyes esetekben műtétre lehet szükség a vastagbél eltávolításához, amely a szag forrása. A trimetilaminuria nehéz állapot lehet együtt élni. A szag társadalmi elszigeteltséget és zavart okozhat. Vannak azonban olyan kezelések, amelyek segíthetnek csökkenteni a szagokat és javítani az életminőséget.
