Mi a vörös zöld színvakság mutációs mintája?

A színvakság leggyakoribb típusát, a vörös-zöld színvakságot a vörös és zöld kúp pigmenteket kódoló gének mutációi okozzák. Ezek a gének az X kromoszómán helyezkednek el, így a vörös-zöld színvakság gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél.

A vörös-zöld színvakságnak két fő típusa van:

* Protanopia :Az ilyen típusú színvakságot a vörös kúp pigmentet kódoló gén mutációja okozza. A protanópiás emberek nehezen tudnak különbséget tenni a vörös és a zöld tárgyak között.

* Deuteranopia :Az ilyen típusú színvakságot a zöld kúp pigmentet kódoló gén mutációja okozza. A deuteranópiás emberek nehezen tudnak különbséget tenni a zöld és a piros tárgyak között.

Mindkét esetben a mutáció egy kúpos pigmentet eredményez, amely kevésbé érzékeny egy adott hullámhosszú fényre. Ez azt jelenti, hogy a vörös-zöld színvakságban szenvedőknek nehézséget okoz megkülönböztetni a spektrumban egymáshoz közel eső színeket, például a vöröset és a zöldet.

A vörös-zöld színvakság viszonylag gyakori állapot, a férfiak körülbelül 8%-át és a nők 0,5%-át érinti. Általában nem súlyos egészségügyi állapot, de megzavarhat bizonyos tevékenységeket, például a vezetést vagy az elektromos vezetékekkel való munkát.