Mekkora a valószínűsége annak, hogy egy színvakságra heterozigóta nő és egy normál színlátó férfi gyermekei színvakok lesznek?

Ahhoz, hogy az adott genetikai információ alapján meghatározzuk a gyermekek színvak valószínűségét, vegyük figyelembe a következőket:

A nő heterozigóta a színvakságra, ami azt jelenti, hogy egy normál allélt (N) és egy színvak allélt (C) hordoz. A férfi normál színlátással rendelkezik, tehát két normál allélja van (N).

A színvakság egy X-hez kötött recesszív tulajdonság, ami azt jelenti, hogy az X kromoszómán hordozzák. A férfiaknak egy X-kromoszómája és egy Y-kromoszómája van, míg a nőknek két X-kromoszómája van.

Gyermekeik lehetséges genotípusának meghatározásához létrehozhatunk egy Punett-négyzetet:

```

| N | C

-------

N | NN | NC

C | CN | CC

```

- NN :Normál látás (női)

- NC :színvakság hordozója (nő)

- CN :Normál látás (férfi)

- CC :színvak (férfi)

A Punett térről láthatjuk, hogy négy lehetséges kimenetel van:

- 50% esélye annak, hogy a lányok hordozók (NC) :Ezek a lányok maguk nem lesznek színvakok, de hordozzák a színvak allélt, és továbbadhatják gyermekeiknek.

- 25% esélye annak, hogy fiai színvakok (CC) :Ezek a fiak anyjuktól öröklik a színtévesztő allélt, és színvakságuk lesz.

- 25% az esélye annak, hogy fiai normálisan látnak (CN) :Ezek a fiak az anyjuktól öröklik a normál allélt, és normális színlátásuk lesz.

Ezért annak a valószínűsége, hogy ennek a házaspárnak a gyermekei színvakok lesznek, 25% a fiak és 0% a lányok .