Szervezetek, amelyek segítenek támogatás & Segítse az emberek Down-szindróma

Az Országos Down-szindróma Society, Down-szindróma ( DS ), " akkor beszélünk, amikor az egyén három helyett két példányban a 21. kromoszóma . " A meglehetősen gyakori genetikai rendellenesség , a DS is befolyásolhatja az emberek minden faji vagy gazdasági helyzet . Ebben az időben , sem a gyógyítás , sem a megelőzés a DS is lehetséges, bár a genetikai kutatások végül az solutions.When szülők szülni egy Down-szindrómás csecsemő , intenzív tanulási tapasztalat kezdődik minden . Minden a szükségletek és kihívások az új csecsemő merülnek fel , az extra feladatokat és a tanulási görbe a Down-szindróma . Szerencsére , sok szervezet segítséget nyújt új szülők minden lépését az utat az élet minden területén . National ( Amerikai Egyesült Államok)

a Nemzeti Szövetség a Down- szindróma ( nads ) található, a Chicago , de információt nyújt a DS , tanácsok az új szülők, erőforrások , kapcsolattartási információkat a helyi támogató csoportok és DS hír. A National Down Syndrome Congress oldal elszámolóház információ Down-szindróma , amely az egészségügyi ellátás , az oktatási igényeket, a beszéd és a nyelv, a DS a közösségben , a munka és a játék , valamint a különböző információkat a szülők számára. A National Down-szindróma Társaság küldetése, hogy támogassa , akik a Down-szindróma . A szálloda ingyenes segélyvonal , információkat fejlődési szakaszában a DS, és politikai és kutatási kezdeményezéseket. Már több mint 300 leányvállalata csoportok , melyek a helyi segítség és támogatás a gyermekek szülei DS .
Csoportjai

Tanácsok felajánlotta, hogy a szülők a prenatális diagnosztika Down szindróma , hogy csatlakozzanak a többi új szülők a csecsemők DS támogatást és válaszok az elkerülhetetlen kérdéseket és problémákat . A helyi családsegítő csoportok léteznek minden területen az országban. Kapcsolatot a nemzeti DS szervezetek hogy megtalálja az egyetlen legközelebbi. Hívjon a csoportok és hogy csatlakozzanak a többi család . Fedezze fel, milyen lehetőségek és választás van , és minden a kihívások és jutalmak gyermekek DS . Speciális támogató csoportok tanácsot adnak , hogy testvérek , nagyszülők és a barátok , a család .
Medical

Sok orvosi kihívás lehet a kilátásban gyermekek számára DS , mint például a szívbetegségek , a kockázat a leukémia , az epilepszia és a gasztrointesztinális problémák, valamint a késleltetett fejlődési növekedés. A gyermekorvos és a szülő a gyermek DS, Dr. Len Leshin , létrehozott egy weboldalt potenciális DS egészségügyi kérdések , amely tartalmaz egy listát a DS klinikák országos és átfogó egészségügyi irányelvek a Down -szindróma .

Oktatás

korai beavatkozást , a fizikai , a beszéd , a nyelv és a foglalkozási terápiák és integrált bevonása az alapfokú oktatásban , a helyi és országos DS szervezetek tájékoztatást , tanácsot és segítséget ezeken a területeken. Down-szindróma Online , egy nemzetközi szervezet , elsősorban az oktatási kérdésekkel egy sor kiadványok és információk .
Érdekképviseleti /Legal

szülők egy gyermek DS szembe kell néznie számos intézményi kihívások : például az egészségügyi biztosító társaságok , kórházak , kormányzati ügynökségek és oktatási intézmények . Ahhoz, hogy a legjobb a gyerekeknek , a szülőknek meg kell tanulniuk , hogy tárgyaljon , és átvágta a piros szalagot . Érdekvédelmi szervezetek léteznek , hogy segítse a szülők és a családok ezzel , mint például a Down-szindróma Érdekvédelmi Alapítvány , UNTAPE és Parent Oktatási Érdekvédelmi Training Center .
Fórum

nads kínál vitafórum a honlapján , de regisztráció szükséges . Down-szindróma : új szülőknek is van egy fórum rész, ahol bárki kérdések megvitatására érintő emberek DS a különböző témákban. Fórum hoznak minket másokkal életbevágóan részt hasonló helyzetekben .