Kutatási koordinátora Oktatás

Klinikai kutatások vizsgálatok folynak a különböző beállításokat a témavezető ( PI) , általában egy orvos . A klinikai kutatás koordinátora ( CRC ) kezeli a vizsgálatban résztvevők és vezeti a tanulmány szerint a protokollokat és eljárásokat . A CRC felelős , ​​elsősorban a biztonság és az egészség a vizsgálatban résztvevők . További feladatai közé tartozik az adatgyűjtés, a dokumentáció és a következő szabályozási irányelveket . Oktatás és képzés

sok Clinical Research koordinátorok megkapják a képzés és az oktatás egy társult Applied Science diploma Clinical Research koordináció. Az oklevél egy kétéves alapképzés . Hallgatók tanfolyamok , amelyek magukban foglalják a farmakológia , az előírásoknak való megfelelés , és a laboratóriumi készségeket. Egy másik képzési forma a CRC a Clinical Research tanúsítvány . A tanúsítvány kevesebb mint egy év tanulmányi és online elérhető. Néhány CRC tartsa fokban négyéves egyetemi programok és fogadására leginkább on- the-job képzés .
Szakmai tapasztalatra és képesítésre

nagy része a CRC képzés végzett kutatás helyén . Tapasztalt CRC segítsen a vonat , és felügyeli az új CRC konkrét kutatási protokollok és eljárások . Miután CRC már elegendő tapasztalatot szerzett , akkor kérjen további tanúsítás révén vagy az Association of Clinical Research Professionals ( ACRP ), vagy a Society of Clinical Research Associates ( SoCRA .)
Folyamatos szakmai képzés

Annak érdekében, hogy tanúsítás nyert az Association of Clinical Research szakemberek , valamint a Society of Clinical Research Associates , a CRC kell továbbképzési kredit. A tanúsítási kell újítani kétévente . További információ elérhető az Association of Clinical Research szakemberek és a Society of Clinical Research Associates ( lásd a forrásokat) .