Típusú amiloidózis

Amyloidisis olyan rendellenesség által okozott kóros felépíteni az amiloid nevű fehérje , amely által termelt sejtek a csontvelőben. Egy abnormális amiloid lerakódás hatással lehet a különböző szövetek és szervek , beleértve az idegrendszer, emésztőrendszer, a szív, a máj és a lép. A három fő típusa a szisztematikus amyloidosis elsődleges amyloidosis , a másodlagos amyloidosis és családi amyloidosis . Más típusú amyloidosis szerint vannak kategorizálva , hogy az orgona befolyásolják . Elsődleges amiloidózis

Elsődleges amiloidózis ( AL) a leggyakoribb formája a amiloidózis az Egyesült Államokban. Szerint a amiloidózis Alapítvány, mintegy 2000 új esetet a primer amiloidózis diagnosztizálnak az Egyesült Államokban minden évben. Elsődleges amiloidózis okozta építmény a fény amiloid ( AL) lánc fehérjék. Az elsődleges amyloidosis olyan állapot fordul elő, önmagában . Ritka esetekben , akkor is előfordulhat együtt myeloma multiplex . A tünetek az elsődleges amyloidosis közé tartozik a légszomj , ödéma , hasmenés , fogyás és a nyelv duzzanata . Kezelések a primer amiloidózis közé tartozik a kemoterápia és a csontvelő -transzplantáció.
Másodlagos amiloidózis

Másodlagos amiloidózis , más néven amiloid amiloidózis ( AA) , akkor fordul elő , mint a gyulladásos vagy szövődmény fertőző betegségek , például a reumatoid artritisz, ileitis granulómás vagy osteomyelitis. Elsődleges amiloidózis okozta építmény a fehérje az AA . Kezelése az alapbetegséget gyulladáscsökkentő gyógyszerek segíthetnek csökkenteni amyloid lerakódás a szöveteket és szerveket. Egy új kezelési módszer , amely gátolja a termelés a AA protein , fejlesztés alatt áll.
Familiáris amyloidosis

familiáris ( ATTR ) amyloidosis az egyetlen örökös típusú amiloidózis ki a 21 különböző típusok. Familiáris amyloidosis okozta egy mutáció az 5-ös kromoszóma gén , amelynek eredményeként a felhalmozódó A transztiretin (TTR ) fehérje. A kutatók úgy vélik , hogy mivel a máj termeli a TTR fehérje , a májátültetés leállhat a termelés a TTR fehérje. Annak az esélye , hogy a gyerekek egy személy familiáris amyloidosis öröklik a hibás gén mintegy 50 százalékát .
B- 2 mikroglobulin Amyloidosis

Emberek, akik szenvednek a veseelégtelenség , vagy már a hosszú távú dialízis , kialakulhat b-2 mikroglobulin amiloidózis . A b -2 mikroglobulin fehérje halmozódik fel a szövetekben az ízületek körül , mert a vese nem képes eltávolítani a B-2- mikroglobulin fehérje a szervezetben .
Lokalizált amiloidózisnak

elsődleges, másodlagos és familiáris amyloidosis minden formája szisztémás amyloidosis , amely hatással van a szervezet egészére. Vannak még különböző típusú helyi amyloidosis , amely befolyásolja egy adott testrész . A leggyakoribb típus a lokalizált amiloidózis az Alzheimer -kór, amely által okozott épít a b- amiloid fehérje az agyban. Az amiloid fehérje okozza helyi amiloid nem termelődik a csontvelőben , de a szövetekben .