JWH- 018 , régebbi nevén 1 -pentil-3 - (1 - naftoil ) indol volt a primer kutatás kémiai foglalkoztatott K2 gyógynövény tömjén . Ez a kémiai találta John W. Huffman , egy szerves kémikus Clemson Egyetemen. ez jóval hatásosabb, mint a marihuána tartalmaz grammonként , következésképpen ez a K2 hígítjuk . ellentétben a részleges agonista " 9 - THC, a JWH -018 egy teljes agonista a CB1 receptor helyén . Ott nem volt semmilyen komoly sérülést vagy halált kapcsolatos túladagolás ennek a gyógyszernek a mai napig.
JWH- 073
JWH- 073 egy másik kutatás vegyi anyag a naphthoylindole család . Ez egy parciális agonista mind a CB1 és CB2 kannabinoid receptorokhoz. Ez kissé szelektív CB2 altípus , nagyjából öt alkalommal affinitása a CB1 , így annak hatása van, mint az általános fájdalomcsillapító . Jelenleg nincs publikált készítmény hatásai a JWH- 073 emberben .
HU- 210
Ellentétben a JWH család , HU -210 ( vagy 1,1 - dimetil -11 - hydroxytetrahydrocannabinol ) ben szintetizálta 1988 -ben professzor Raphael Mechoulam kutatócsoportja , a Héber Egyetem . Ez a kémiai 100 -800-szor hatásosabb, mint a hatóanyagot marihuána és anekdotikus bizonyítékok arra utalnak , hogy ez tovább is tarthat is. Míg a naphthoyindole család vegyszerek kémiailag nem rokon a természetes cannabinols , HU -210 valójában egy közeli analóg "8 - THC-t. HU- 210 volt az egyik fő kábítószer az érdeklődés a megelőzés és a kezelés az Alzheimer -kór , mielőtt készült illegális által az amerikai DEA .
Cannabicyclohexanol
Cannabicyclohexanol (úgy is ismert , mint a CP 47.497 's 1,1- dimetiloktil homológ ) egy másik kannabinoid receptor agonista. Úgy alakult korábban, mint a többi használt vegyszerek K2 első szintetizált Pfizer által 1979-ben. CP -47 , 497 eredetileg alkalmazunk , hogy a hatóanyagot a K2 , amíg kiderült, hogy annak dimetiloktil homológ meglepően sokkal hatásosabb . mint JWH- 018 , ez szelektív CB1 teljes agonista , így felelős a túlnyomó többsége a marihuána -szerű pszichoaktív hatások K2 rendelkezett , mielőtt a tilalmat.