A címkézés Orvosi Air

Az amerikai Food and Drug Administration ( FDA) szabályozza címkézésére vonatkozó sűrített orvosi gázok , beleértve az orvosi levegő ( keveréke oxigén és nitrogén) . A Compliance Policy Guide meghatározza az eljárás kiadására figyelmeztetéseket címkézése megsértése, valamint nyomon követi a meg nem felelés . Alapvető követelmények

Gyógyászati ​​gáz címkékre van szükség , hogy tartalmazza a gyártó vagy a forgalmazó nevét és címét , a termék neve , a mérés a tartalmak (például liter) , a tétel számát és a hozzávalókat. Ezek az adatok biztosítják a gyártás történetét megfelelő irányítást a termék .
Termék

A címkén fel kell tüntetni , ha a levegő előállított levegő- cseppfolyósító folyamat, amely követelmény az Egyesült Államok Gyógyszerkönyv (USP) .
Directions

Labels kell világos irányt való felhasználása .

megsértése

FDA figyelmeztet levelet a megsértése esetén a szabályozás . Ha a jogsértés továbbra is fennáll, ajánlást roham lehet küldeni a Center for Drug Értékelési és Kutatási , amely megfelel útmutatást , hogy az iparág .