Prózai és Hátránya gélelektroforézis

gél elektroforézis használnak külön alapuló molekulák molekulatömeg és díjat. Dezoxiribonukleinsav ( DNS ) , ribonukleinsav (RNS ), és a fehérjéket lehet gélelektroforézissel elválasztottuk . Agaróz és poliakrilamid a leggyakoribb használt anyagok alkotják a gélt. Történet

Gélelektroforézis először vezették be az 1930-as években . Az 1960-as és 1970-es , a legtöbb technikák elválasztó DNS-t és fehérjéket fejlesztettek ki.
Előny : kimutatási határ alapján Méret

A legtöbb DNS, RNS és fehérjék alkalmazásával kimutatható gélelektroforézissel , mérettől függetlenül. A koncentráció a gél mátrix döntött előzetesen könnyen szét a molekula alapján becsült nagysága .
Előny : kiinduló anyag

A nagy mennyiségű a kiindulási anyagot nem szükséges a gél elektroforézis . Például pikogramm DNS felhasználásával is kimutatható elektroforézissel .
Hátrány : Nehéz csomagoljuk mintákat Matton

Miután a mintát már fut egy gél , akkor lehetséges, hogy kivonat a mintát a gél további elemzés céljából. Ez azonban szinte lehetetlen megszerezni az összes lényeges, az eredeti mintában .
Hátrány : Káros anyagok

Óvatosan kell bánni a felhasznált anyagok gélelektroforézis . Például , etidium bromidot általánosan használt DNS- gél elektroforézis, és egy ismert mutagénnel.