Egészség és a Betegség
Chloramphenicol szerves molekula, amely több különböző elemek . Ezek közé tartozik a szén- , hidrogén -, nitrogén -, oxigén- és a klór. Az általános képlet C11H12Cl2N2O5 , ami kiad egy molekulatömege 323,132 g /mol .
Struktúra
szerkezete klóramfenikol nem különösebben bonyolult , viszonyítva a tömb szerves molekulák hasonló célokra használt . A tudományos név adni a molekula által az International Union of Pure and Applied Chemistry ( IUPAC) 2,2- diklór-N -((1R , 2R ) -1,3 - dihidroxi -1 -(4 -nitro-fenil )-propán- 2-il )-acetamidot . Ne feledje, hogy az adott sztereoizomer jelentős , hogy a használatát, mint a gyógyszer csak receptre kapható .
Kémiai csoportok
elemzése a IUPAC neve chloramphenicol , 2,2 -diklór-N -((1R , 2R ) -1,3 - dihidroxi -1 -(4 -nitro-fenil )-propán- 2-il )-acetamid , feltárja a jelenléte egy központi acetamid , amely utal a nitrogénatom egy csatlakozott oxigénezett szén - láncban. Csatolva a acetamid egyéb fontos elemei , beleértve a benzol gyűrűt és két klór atomot , amelyek jelentős a molekula komplex kémiai kölcsönhatások .
Hatásmechanizmus
Chloramphenicol cselekmények mint bakteriosztatikus anyagot a legtöbb esetben, de baktericid képességek néhány esetben , mint például a Haemophilus influenzáé . Jellemző módszer interferencia kötődik a riboszóma RNS , ami meggátolja a baktériumok a termelő a fehérje szükséges a fenntartható élet és a növekedés. Szerves kémia reakciók, mint például ezek fokozott jelenléte , különösen az úgynevezett reaktív kilépőcsoportok . Abban az esetben, a klóramfenikol , a - terminálisan elhelyezkedő klóratomok jár, mint kilépő csoport .
Kockázatok
kloramfenikol Bár széles körben tekintik , hogy egy biztonságos gyógyszer antibiotikum fertőzés kezelésére , többnyire a helyi alkalmazások , van némi kockázata társul hozzá. Idioszinkráziás reakciókat , vagyis azok, amelyek ritka és megmagyarázhatatlan , már ismert, hogy fordulhat elő , ami az aplasztikus anémia, amely halálos is lehet. Más , kevésbé súlyos mellékhatások reverzibilisek.