Vioxx - Side Effects

Vioxx a márkanév egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer által gyártott Merck . A generikus név a rofecoxib , és azt is forgalmazzák, és Ceoxx Ceeoxx . Vioxx nyert FDA jóváhagyását 1999-ben , mint a biztonságos és hatékony gyógyszer , és azt az előírt kezelésére krónikus és akut fájdalom , osteoartheritis és dysmenorrhoea . 2004-ben , a Merck önként visszavonta a Vioxx a piacon, mivel a váratlan és drámai negatív szedésével a hosszú távú , nagy dózisú használat , azaz szív-és érrendszeri események, mint a szívroham és a szélütés . VIGOR Study

Egy 2001-es tanulmány néven VIGOR ( Vioxx- GI Eredmények Research) megállapította, hogy a Vioxx betegek lényegesen nagyobb a kockázata a szívroham és a stroke , mint a betegek, akik vettek a fájdalom gyógyszerek, mint a naproxen ; ez a különbség után megjelent két hónapon belül kezdődő gyógyszert. Vioxx betegek szembe körülbelül négyszer a szívroham kockázata , mint amilyenekkel a naproxen , de nem találkozott a jelentősen eltérő halálozási arány .
APPROVe Study

2004-ben , APPROVe ( Adenomatous Polip megelőzés Vioxx ) tanulmány azt javasolta, hogy a betegek a Vioxx voltak, nagyobb a kockázata a szívroham és a stroke azokhoz képest, akik a placebót . A betegek a Vioxx szembe majdnem kétszer szívroham kockázata , mint beteg placebót . Nem volt magasabb a halálozási arány , de.
Más tanulmányok

Egyéb tanulmányok és finanszírozott Merck úgy találta, hogy a Vioxx betegek szembe akár hét- nyolcszor kockázata szív-és érrendszeri események , mint elhelyezni a placebo .
FDA Következtetés

FDA elemzők arra a következtetésre jutott a 2004-ben , hogy a Vioxx okozta szívroham és a stroke a sok beteg , és ez akár 40 százalék azon esetek halálos kimenetelű volt. Ennek eredményeként a Merck önként visszavonta a Vioxx a piacról.
További vizsgálatok

Egy 2006-os tanulmány a " Journal of the American Medical Association " talált fokozott kockázata vesebetegség és a szív arrhythmia kapcsolódó bevétel Vioxx .