Vényköteles címkézési követelmények

A folyamat előírása , a kiadásra és a gyógyszerek kevés teret hagy az orvosi hibák , amikor a fogyasztó egészségét forog kockán . Ez, párosulva azzal az igénnyel, hogy nyomon követhesse a gyógyszer ellátás, szükséges egy olyan rendszert kell bevezetni . Vényköteles címkézési követelmények vannak beállítva, hogy csökkenti annak valószínűségét, orvosi hibák , valamint az , hogy a fogyasztók a szükséges információkat a gyógyszerek a piacon . Cél

Egészségügyi információk által bemutatott egészségügyi szakemberek gyakran bonyolult és nehéz a fogyasztók megértsék . Vényköteles címkézési követelmények léptek életbe , hogy jobban a fogyasztók biztonsága érdekében , és megakadályozza az engedély nélküli gyártása és forgalmazása a gyógyszerek . Ezek a rendelkezések célja, hogy a könnyű hozzáférést a vényköteles információkat egyszerűsítésével kábítószer címkék és használati utasítást. A jelenlegi jogszabályi intézkedéseket dolgozni, hogy az illegális értékesítési csatornák megköveteli szabványosított csomagolás folyamatokat , és lehetővé teszi csak az arra jogosult szakemberek terjesztheti .
Azonosító

Federal Food , Drug and Cosmetic Act 1938 felállított rendelt besorolást a különböző kábítószer osztályok. Vényköteles gyógyszerek osztottak saját osztályozási hogy tartott különleges követelményeket terjesztési és felhasználási . Csomagolás követelményei kijelölt milyen információ jelenjen meg a címkén . Minden olyan gyógyszereket adagolt a betegek fel kell sorolni a gyógyszertár nevét és címét , a dátumot a recept , a nevét, a gyógyszert felíró orvosnak , a nevét, a beteg , és a recept sorozatszámot a csomagoláson feltüntetett . Szintén szerepel egy szövetségi figyelmeztető tiltó bármilyen drog átadása , vagyis csak az a személy volt előírt megengedett használni .
Szükséglet

1998 , a vényköteles gyógyszerekre Marketing Act megtartásra hogy segítsék a fogyasztókat és a szakemberek a biztonságos kezelését gyógyszerek . Ez a törvény szükséges, a nevét, a gyógyszer , az adagolás mennyiségű , lehetséges mellékhatásokat, és adagolási utasítások világosan szerepel a címkén . 2006-ig , kiegészítő rendelkezéseket vezettek be az amerikai Food and Drug Administration (FDA) igénylő gyógyszereket kell tekinteni csomag betétekkel. Betétek tartalmaznak, könnyen olvasható utasításokat , hogy hangsúlyozzák a legfontosabb információkat a gyógyszert .
Features

frissített céltartalék 2006-ban lehetővé tette, hogy az FDA integrálni az új recept címkézési követelmények be az e- egészségügyi kezdeményezések projektet. Az e- egészségügyi kezdeményezések projekt létrehozott egy elektronikus archívuma nyilvántartás , amely felsorolja az összes vényköteles gyógyszerek , valamint a kijelölt célokra . Ez az információ most keresztül érhető el az elektronikus gyógyszerfelírás eszközöket használnak az orvosok , kórházak és gyógyszertárak . A fogyasztók is kaphatnak gyógyszert információt online módon a National Library of Medicine adatbankjában tárol . Az online archívum egy up -to-date adatbázis jelenlegi és az új gyógyszert is felírt az Egyesült Államok
kiegészítő intézkedések

2008 elején , az American Society of tanácsadó Gyógyszerészek Alapítvány és az amerikai alapítvány a Vakok össze iránymutatásokat vényköteles címkézési követelményeket , hogy a látássérült lakosság ugyanolyan védelmet , mint azok, akik nem látássérült . Ezek az irányelvek konkrét irányelveket gyógyszerészek , hogyan kell felkészülni fontos címkézési információt azok számára, akik látássérültek . Ide tartoznak a forrásokat felsoroló segítő technológiák és szolgáltatások , hogy segítse azokat a látássérült hozzáférést kábítószer-információs .