Így működik a nemek meghatározása ezzel a vérvizsgálatmal:
Kariotipizálás elemzése:**
Hagyományos NIPT:A NIPT elsődleges célja a kromoszómális rendellenességek, például a Down -szindróma, a 13. és a 18. triszómia szűrése. Ugyanakkor információt is nyújthat a magzati nemről.
A NIPT során az anya vérében a magzati DNS -fragmenseket kariotipizálásnak nevezett technikával elemezzük. A kariotipizálás magában foglalja a magzat kromoszómáinak összehasonlítását a normál humán kromoszómával, hogy azonosítsa a rendellenességeket.
Mivel a nemi kromoszómák (X és Y) beépülnek a kariotípus -elemzésbe, a teszt meghatározhatja, hogy a magzatnak két x kromoszómája (nő) vagy egy x kromoszóma és egy y kromoszóma (férfi) van -e.
Nemi kromoszóma elemzés:**
Fejlett NIPT:Néhány fejlett NIPT -teszt kifejezetten elemzi az Y -kromoszóma jelenlétét vagy hiányát. Az Y -kromoszóma kimutatásával, amely a férfiakra jellemző, a teszt meghatározhatja a magzat nemét.
Pontosság:**
A NIPT pontossága a nemek meghatározására általában nagyon magas, közel 99%. Fontos azonban megjegyezni, hogy hamis pozitív vagy hamis negatívok is előfordulhatnak, bár ritkák.
Időzítés:**
A NIPT -t általában már 10 hetes terhességnél lehet végrehajtani, de a pontosság magasabb lehet 12 hét vagy később.
Értelmezés és érvényesítés:**
A NIPT eredményeit mindig egészségügyi szakembernek kell értelmeznie. Ezenkívül egyes egészségügyi szolgáltatók javasolhatják a megerősítő tesztelést, például az ultrahangot a nemek meghatározásának pontosságának biztosítása érdekében.
Fontos, hogy megvitassuk a NIPT előnyeit, korlátozásait és pontosságát az egészségügyi szolgáltatóval, mielőtt a teszteredmények alapján döntéseket hoznának.
Van olyan törvény, hogy a c-metszés után nem születhet természetes szülés?
Mit csinálsz, ha 10 évesen terhes vagyok?
8 hónapos terhes vagy, és vérfoltok vannak, mit tegyek?
Hogyan hat az alkohol a magzatra, amikor a nő terhes?
Ki kell hagynia a menstruációját, mielőtt megtudná, hogy terhes?