Milyen noninvazív prenatális

A noninvazív prenatális tesztelés (NIPT) egy szűrővizsgálat, amely terhesség alatt is elvégezhető a magzat bizonyos genetikai állapotainak kockázatának felmérésére. A NIPT-t jellemzően az anyától származó vérmintával végzik, és információt nyújthat a magzat kromoszómáiról, valamint bizonyos genetikai rendellenességek kockázatáról. Néhány gyakori NIPT teszt a következőket tartalmazza:

Sejtmentes DNS (cfDNS) vizsgálat: Ez a teszt a placentából származó DNS-fragmenseket elemzi, amelyek az anya vérében keringenek. A cfDNS-teszt felhasználható a kromoszóma-rendellenességek, például a Down-szindróma és a 18-as triszómia kockázatának felmérésére.

Anyai szérum szűrés: Ez a teszt bizonyos anyagok, például az alfa-fetoprotein (AFP) és a humán koriongonadotropin (hCG) szintjét méri az anya vérében. Az anyai szérumszűrés felhasználható a kromoszóma-rendellenességek, valamint a neurális csőhibák, például a spina bifida kockázatának felmérésére.

Kombinált szűrés: Ez a teszt egyesíti a cfDNS-teszt és az anyai szérum-szűrés eredményeit, hogy pontosabb kockázatértékelést biztosítson bizonyos genetikai állapotok esetén.

A NIPT-t általában biztonságos és pontos szűrővizsgálatnak tekintik, de fontos megjegyezni, hogy ez nem diagnosztikai teszt. Ha a NIPT-eredmények genetikai állapot fokozott kockázatát jelzik, további vizsgálatok, például magzatvíz vagy chorionboholy-minta vétele javasolt a diagnózis megerősítésére.