Gyermekek Genetikai betegségek szindrómák

A gyermek kap 23 pár kromoszómát , egy készlet az anya és az egyik az apától , összesen 46 egész. Sok fajta genetikai betegségek és tünetek , amelyek haladt át a gyerekek. Kromoszóma-rendellenességek

Néhány gyermek születik több vagy kevesebb kromoszóma , mint a normál . Down-szindróma lenne egy példa erre . Ezek a hibák a koncepció , és ez még nem tisztázott , hogy mi okozza őket .
Egyetlen gén meghibásodása

6000 egyetlen gén hibákat úgy gondolják, hogy létezik , és akkor nagyjából egy 300 szülés. Ezek fordulnak elő egy domináns gén az egyik szülő vagy a recesszív gén öröklődött mindkét szülőtől .
Multifaktoriális betegségek

Genetikai betegségek gyakran nem követik könnyű magyarázat. Multifaktoriális betegségek genetikai szindrómák , amelyek együttesen okozza a genetikai és a környezeti tényezők .
Genetikai tanácsadás

szülők tudjuk, hogy nagyobb a veszélye , amiért a gyermek a genetikai betegség dönthet a genetikai tanácsadást , mielőtt teherbe, fel kell hívni a kockázatokat, és mindent, ami kell tenni, hogy megakadályozzák a betegség .
Testing

egyes genetikai betegségek nyilvánvaló keresztül ultrahang szülés előtt , de másokat nem lehet diagnosztizálni , amíg a gyermek idősebb, és fejlődési késések nyilvánvalóvá válik .