A Scimitar-szindróma egy ritka veleszületett szívelégtelenség, amelyben a szív a mellkas jobb oldalán helyezkedik el, nem pedig a bal oldalon. Az aorta (a fő artéria, amely az oxigéndús vért szállítja a szívből) a jobb kamrából ered a bal helyett.
Ezenkívül a jobb tüdő általában fejletlen vagy hiányzik.
Ez számos problémához vezethet, beleértve a tüdő elégtelen véráramlását és a vér nem megfelelő oxigénellátását.
Egyes esetekben a szablya szindrómával született csecsemők csak egy tüdővel élhetnek túl. Állapotuk kezeléséhez azonban folyamatos orvosi ellátást és megfigyelést igényelhetnek.
Ez magában foglalhatja a kiegészítő oxigénterápiát, a szívműködést javító gyógyszereket, valamint a rendszeres szakorvosi ellenőrzéseket a fejlődés nyomon követésére.
Súlyos esetekben sebészeti beavatkozásra lehet szükség a tüdő véráramlásának javítása és az esetleges szerkezeti rendellenességek kijavítása érdekében.
A szablya szindrómával született csecsemők prognózisa nagymértékben változik az állapot súlyosságától és a megfelelő orvosi ellátás elérhetőségétől függően. Az orvosi technológia és a sebészeti technikák fejlődésével a túlélési arány jelentősen javult az elmúlt néhány évtizedben. Fontos azonban emlékezni arra, hogy minden eset egyedi, és a hosszú távú kimenetelét nehéz megjósolni.