2008 tanulmány 1700 migrénes betegek Finnországban és Ausztráliában azt sugallja, hogy a nők, a gén hajlamosít az agy migrén kromoszóma 10q23 . Ez az volt, hogy biztonsági másolatot a korábbi amerikai tanulmányt végzett 2002-ben a UCLA .
Típusok
A könyv Migrén kezdőknek azt állítja, hogy családi hemiplegiás migrén ( migrén szélsőséges koordinációs problémák az egyik oldalon, a test ) okozhatja egy változata a 19-es kromoszómán .
jelentősége
Bár nem lehet tudni, hogy ezek a kromoszóma változások befolyásolják az agy , a Mayo Klinika elmélete szerint ez teszi az agy nem képes megfelelően elnyelni a szerotonin neurotranszmitter .
nem
nők háromszor nagyobb valószínűséggel alakul ki migrén , mint a férfiak - nem számít, milyen gének a férfiak , tanulmányok szerint a ikrek , megjelent a The Journal of fej és az arc Pain 2005-ben.
Spekuláció
Bár az emberek a ugyanazon család megoszthatja géneket migrén , lehet, hogy nem megosztani ravaszt. Triggerek élelmiszerek , rendezvények, intolerancia a gyógyszerek , a hormonális változások , vagy akár az időjárás változás, hogy szikra a migrén az egyén .