Mi az oka a Klinefelter -szindróma?

Klinefelter -szindróma egy ritka genetikai betegség , amely magában foglalja a jelenléte egy extra nemi kromoszóma , általában az "X" kromoszóma . A szindróma általában befolyásolja az egyének, akik azonosítani, mint a férfi , és a férfi nemi jellegek , mint a gyermekek . Amikor a gyermek érik , akkor alakulhat funkciók leggyakrabban a nők , beleértve a kibővített melleket. Klinefelter- szindróma nem egy rendkívül gyakori betegség, és viszonylag ritka. Fedezték fel és nevezték el 1942-ben Dr. Harry Klinefelter . Körülbelül

szerint Robert blokk a National Institutes of Child Health and Human Development , Klinefelter -szindróma egy olyan betegség, amely jelentősen befolyásolja a fiatal férfiak a serdülőkorban. Ez egy olyan betegség , amelyben a férfi van egy plusz az "X " kromoszóma . Ennek eredményeként , a szokásos konfigurációja van XXY nemi kromoszómák , ahelyett, hogy a szokásos XY . E gyermekek fejlesztése melleket , de a kis herék , kevés arc-és testszőrzet .
Okoz

Szerint a Mayo Clinic , egy extra X kromoszómán öröklődik az egyik szülő egyének Klinefelter szindróma. Mivel ez a betegség nem öröklődik , és nem halad át a családok , ez egy teljesen véletlen esemény , amely befolyásolja a fejlődő embrió. A kutatók jelentése szerint a kor az anya nem tesz különbséget , ellentétben más kromoszóma- rendellenességek .
Kockázati tényezők

Nagyon kevés kockázati tényező , amiért a gyermek Klinefelter betegség szerint a Mayo Klinika . Mivel ez egy teljesen tetszőleges esemény, és nem kapcsolódik az egészségügyi vagy a kora vagy a szülő , akkor szinte nem lehet megjósolni, hogy a gyermek is ezt a betegség . Sok esetben , Klinefelter nem diagnosztizálják, amíg serdülőkor , amikor a gyerekek elkezdenek fejleszteni másodlagos nemi jellegek .
Szövődmények

szövődményei Klinefelter zavar jelentős . Szerint a Mayo Clinic , a gyerekek ezzel a betegség ritkán érett férfiak , ami apja gyerekek a későbbi években. Ezen kívül , a férfiak a Klinefelter hajlamosak a csontritkulás miatt, gyenge csontok , amelyek hajlamosak a törés . Egyének ez a feltétel is hajlamosak a betegségek, amelyek gyakrabban fordul elő nőknél , mint például a mellrák .
Kezelések

szerint a National Institute of Child Health and Human Development rendszeres tesztoszteron kezelés a leghatékonyabb jogorvoslat. A tesztoszteron segít a fejlesztés a másodlagos férfi nemi jellegek , mint például a fejlesztési arc-és testszőrzet , elmélyítése a hang-és növekvő és csökken a herék . Míg a férfiak , akik részt tesztoszteron kezelés nem tud apa a gyerekek , hogy lehet a megjelenését és tulajdonságait befolyásolja a férfiak . A betegek továbbra is kap a tesztoszteron kezelést , hogy fenntartsák a másodlagos jellemzők .