Szerint a National Institute of Diabetes és emésztési -és vesebetegségek ( NIDDK ) , vizelet termelés kezd a 10-12 héttel a fogamzás után . Míg a méhlepény gondoskodik a szűrés hulladékok a fejlődő vesék, a vizelet beáramlik a magzatburok és lesz egy fontos része a magzatvízben. Minden olyan betegség, amely hatással van a vese " képes előállítani , és engedje el a vizelet egyik lehetséges oka a problémát a magzat , ami nemcsak a vese , hanem a képesség, a tüdő fejlődik megfelelően , mert szükség van a megfelelő magzatvíz .
Hydronephrosis
Hydronephrosis okozza a hiba a húgyúti , hogy elzárja a vizelet a magzatot. Az elzáródás okozza a vizelet másolatot készíteni , ami duzzanat a vese-vagy húgyvezeték . (Ha a duzzanat , a húgyvezeték hívják uretertágulat . ) Közzétett információkat Cornell Egyetem kimondja, hogy hidronefrózis a leggyakrabban észlelt magzati vesebetegség , érintő mintegy 1,4 százalékkal a magzatra . A húgyúti elzáródás oka általában a törje a cső, hogy a vizeletet ki a vese . Minden felhalmozódását vizelet fertőzést okozó , hegesedés és a hosszú távú károsodást a vese .
Vese diszplázia
Ebben magzati vesebetegség , a szerkezetek belsejében a vese nem fejlődnek megfelelően . A csatorna -rendszer , amely összegyűjti a vizeletet kezdődik egy cső ágazik ki kisebb cső, ami egy kiterjedt rendszert. A vese dysplasia , a csövek nem ágaznak el megfelelően , így a vizelet nem kell sehova menni. A vizelet összegyűlik a vesében és a formákat ciszták, hogy cserélje ki a normál vese szövetben. Vese dysplasia általában csak egyet érint vese , így a baba is fejlődnek megfelelően a fennmaradó egészséges vese . Ha mindkét vese érintett , a magzat általában nem éli túl , és ha ő nem él , hogy szüksége lesz a dialízis és a veseátültetés . Vese dysplasia lehet örökletes , vagy okozhatja az anya az illegális drogok vagy vényköteles gyógyszert görcsrohamok kezelésére és a magas vérnyomás .
Policisztás vesebetegség
kétféle öröklött policisztás vesebetegség ( PKD ) : autoszomális domináns és autoszomális recesszív . Mindkét típus okoz folyadékkal telt ciszták képződhetnek mindkét vese . A ciszták cserélje ki a normál vese szövetben , így a vese nem működik megfelelően , és végül tartósan nem. A jelek autoszomális recesszív PKD általában kezdődik a születés előtt . Ultrahang mutathat kibővített vesék és hegesedés a májban bár a ciszták láthatók. Gyermek született infantilis PKD fejlesztése vesebetegség felnőttkor előtt , de a legrosszabb esetben , babák halnak órával a születés után.
Medulláris Szivacs Kidney Disease
Ez a születés defektus okozza apró ciszták , hogy blokkolja a csöveket a vesékben , így a vizelet nem folyhat rajtuk keresztül. Ez a betegség alakul ki , mielőtt a baba megszületik , de általában nem okoz problémát , amíg körülbelül 30 évesen vagy 40 , és akkor nyilvánul meg, húgyúti fertőzések és a vesekő . A NIDDK jelentése szerint mintegy 20 százaléka felnőtt és vesekőképződés medullaris szivacs vesebetegség ( MSK ) . Azonban MSK ritkán fejlődik a veseelégtelenség.