Miből adódik az autoimmun homiletikus vérszegénység?

Az autoimmun hemolitikus vérszegénység olyan állapot, amikor a szervezet immunrendszere tévedésből megtámadja saját vörösvérsejtjeit. Ez számos tényezőből adódhat, többek között:

- Meleg autoimmun hemolitikus vérszegénység (WAIHA): Akkor fordul elő, amikor IgG típusú antitestek termelődnek a vörösvértestek ellen. Ezek az antitestek testhőmérsékleten kötődnek a vörösvértestek felületéhez, aktiválják a komplementfehérjéket, és a vörösvértestek pusztulásához vezetnek.

- Hideg agglutinin betegség: Ezt az IgM típusú, hideg agglutininek nevezett antitestek okozzák, amelyek alacsony hőmérsékleten kötődnek a vörösvértestekhez, ami a vörösvértestek agglutinációjához és pusztulásához vezet.

- Paroxizmális hideg hemoglobinuria (PCH): Ez az autoimmun hemolitikus anémia ritka formája, amelyet hideg hőmérsékletnek való kitettség vált ki. Alacsony hőmérsékletnek kitéve a komplement fehérjék aktiválódnak, ami hatalmas vörösvértest-pusztulást és hemoglobin felszabadulását eredményezi a vizeletben.

- Drog által kiváltott autoimmun hemolitikus vérszegénység: Bizonyos gyógyszerek, mint például a penicillin, a cefalosporinok, a kinin és a metildopa, néha autoimmun reakciókat válthatnak ki, ami a vörösvértestek pusztulásához vezethet.

- Idiopátiás autoimmun hemolitikus anémia: Egyes esetekben az autoimmun hemolitikus anémia pontos oka ismeretlen, ami az "idiopátiás autoimmun hemolitikus anémia" kifejezéshez vezet.