Az elsődleges hipogammaglobulinémia, más néven elsődleges immunhiány, genetikai rendellenességek egy csoportjára utal, mint például az X-hez kötött agammaglobulinémia és a közös változó immunhiány (CVID), ami a B-sejtek ellenanyag-termelésének károsodásához vezet. Ezek az állapotok elsősorban gyermekkorban manifesztálódnak, és különféle kórokozókkal való visszatérő fertőzéseket eredményeznek.