A hemofíliában szenvedő heterozigóta nők vére általában normálisan alvad. Ennek az az oka, hogy a nőknek két X-kromoszómája van, és a hemofília génje az X-kromoszómán található. Ahhoz, hogy hemofíliás legyen, egy nőnek rendelkeznie kell a hemofília gén két kópiájával, mindegyik X kromoszómán egy-egy másolattal. Egy heterozigóta nősténynek azonban csak egy példánya van a hemofília génből, a másik X-kromoszóma pedig egy normál véralvadási gént hordoz. Ennek eredményeként a normál gén képes kompenzálni a hemofília gént, és a nőstény normális véralvadási funkcióval rendelkezik.
