Miért szenvednek a férfiakat hemofíliától gyakrabban, mint a nőket?

A hemofília egy genetikai rendellenesség, amelyet a véralvadási faktorok hiánya okoz. Az ezeket a faktorokat kódoló gének az X kromoszómán, a két nemi kromoszóma egyikén találhatók. A hímeknek csak egy X-kromoszómája van, míg a nőknek kettő.

Ha egy férfi örökli a véralvadási faktort kódoló gén hibás másolatát, hemofíliás lesz. Ha egy nő a gén egy hibás másolatát örökli, akkor hemofília hordozója lesz, de ő maga nem szenved a betegségben.

Ennek az az oka, hogy a másik X-kromoszómán lévő gén normál másolata kompenzálja a hibásat. Ha azonban egy nő a gén két hibás másolatát örökli, hemofíliás lesz.

Ezért a hímek nagyobb valószínűséggel szenvednek hemofíliában, mint a nők, mivel csak egy X-kromoszómájuk van, és ezért nem támaszkodhatnak a gén egy második normál másolatára, hogy kompenzálják a hibásat.