A legtöbb hemokromatózist olyan genetikai mutáció okozza, amely megzavarja a szervezet vasfelszívódását szabályozó képességét. Néhány embernél azonban kialakulhat szerzett hemochromatosis, amelyet olyan állapotok okozhatnak, amelyek megzavarják a szervezet normál vasanyagcseréjét, például:
- alkoholizmus
- krónikus májbetegség
- bizonyos vérbetegségek
- bizonyos gyógyszerek
A hemochromatosis tünetei jellemzően csak középkorban jelentkeznek, amikor a vastúlterhelés jelentős károkat okozott a májban és más szervekben. A tünetek a következők lehetnek:
- fáradtság
- gyengeség
- hasi fájdalom
- hányinger
- hányás
- ízületi fájdalom
- bőr elszíneződése
- a libidó elvesztése
- merevedési zavar
- szívelégtelenség
- cukorbetegség
- májcirrózis
- májrák
A hemochromatosis diagnózisa magában foglalja a vasszint mérésére szolgáló vérvizsgálatokat és a genetikai vizsgálatokat a rendellenességet okozó mutációk azonosítására. Májbiopszia is javasolható a májkárosodás mértékének felmérésére.
A hemochromatosis kezelése általában magában foglalja a felesleges vas eltávolítását a szervezetből. Ez különféle módszerekkel érhető el, többek között:
- phlebotomia (vérzés)
- étkezési korlátozások
- a vas felszívódását csökkentő gyógyszerek
A hemochromatosis korai diagnózisa és kezelése segíthet megelőzni vagy késleltetni a súlyos egészségügyi szövődményeket. Ha a családban előfordult már ilyen rendellenesség, vagy bármilyen tünetet tapasztal, fontos, hogy beszéljen orvosával.