Az anatómia és élettan Hirschsprung -kór

Hirschsprung -kór egy születési rendellenesség érintő idegsejtek a vastagbélben . Babák születtek ebben a betegségben nehezen áthaladó széklet . Puffadás, hányás, és a rossz étvágy gyakori a Hirschsprung -kór. Function

nézi a kórbonctan a vastagbél egy újszülött Hirschsprung -kór, a szegmens a vastagbél hiányzik ganglion sejteket. A ganglion sejtek szükségesek kényszeríteni a vastagbél , hogy álljon a széklet az emésztési folyamatot, és a végbélnyílás.
Jelentősége

A nemzeti Digestive Diseases Information adategyeztető ( NDDIC ) , a normális élettani az idegsejtek növekedését fejlesztése során a magzat . A Hirschsprung-betegség , a sejtek növekedése megáll , mielőtt elérte a végét a vastagbél .
Tünetek

szerint MedlinePlus , korai tüneteket - mint például elmulasztása át meconium röviddel a születés után , vagy hogy a széklet 24 és 48 óra, duzzadt has és vizes hasmenés - azt sugallják, hogy az anatómia a vastagbél kóros . Loops bél érezhető alapján vizsgálatot .
Egyéb Tünetek

tünetek idősebb gyermekek esetén is lassú növekedés , gyenge súlygyarapodás és a székrekedés . Enyhe esetben a tünetek nem olyan egyszerű diagnosztizálni , mint a súlyosan érintett újszülött.
Solution

Az egyetlen megoldás , hogy javítsa az anatómia és élettan Hirschsprung betegség műtét. Az érintett része a vastagbél eltávolítjuk . Szerint WebMD , két műtét lehet szükséges az eljárás lefolytatásához . A legtöbb gyermek normális életet élni , de a hosszú távú eredmények változik komplikációk , mint például a krónikus hasi fájdalom tartós a felnőttkort.