cisztás fibrózis , más néven a CF , a leggyakoribb oka a hasnyálmirigy-elégtelenség gyermekeknél. Ez egy meglehetősen gyakori betegség, amely genetikai és okozza a mutáció a gén , amely megtalálható a 7-es kromoszómán . Ez a gén mutációi is okozhat hibás CFTR termelése , amely szintén ismert, mint a cisztás fibrózis transzmembrán regulátor . Annak érdekében, hogy adja át CF a gyermek, mind a szülőknek kell egy rendellenes CF gén vagy hordozói a betegség . A cisztás fibrózis leggyakrabban kaukázusi Észak -Európában és az askenázi zsidók .
Shwachman -Diamond-szindróma
Először fedeztek fel 1964-ben , Shwachman -Diamond- szindróma , vagy SDS, egy ritka betegség, amely hatással van a hasnyálmirigy , ami hasnyálmirigy-elégtelenség . Egyéb szervek hatással lehet ez a feltétel , valamint a csontvelőben és a csontváz . Shwachman -Diamond- szindróma a második vezető oka a hasnyálmirigy-elégtelenség gyermekeknél , állítja az SDS Alapítvány . A tünetek SDS gyermek nem érzi jól magát , visszatérő fertőzések és adagolási problémákat . Az SDS Alapítvány , mintegy 85 százaléka érintett gyermekek SDS tapasztalni visszatérő fertőzések. Fertőzések súlyossá válhatnak , és halálhoz vezet .
I-es típusú cukorbetegség
I-es típusú cukorbetegség olyan állapot okozhat hasnyálmirigy-elégtelenség . I-es típusú cukorbetegség korábban a fiatalkori cukorbetegség és a leggyakrabban diagnosztizált gyermekek és fiatal felnőttek . Az American Diabetes Association , I típusú diabétesz okoz , hogy a szervezet nem termel inzulint. Az inzulin egy hormon , amely a szervezet általi átalakítani a cukor , keményítő és más élelmiszerek energiává. A tünetek típusú diabetes szokatlan szomjúság, fokozott vizeletürítés , ingerlékenység , fáradékonyság , fogyás és a szélsőséges éhség .