A cukorbetegség genetikai ?

Diabetes mellitus, ismertebb nevén cukorbetegség , utal, hogy szokatlanul magas szintje glükóz ( is közismert nevén cukor) a vérben. Sok tényező, amely hozzájárul a diabétesz kialakulását egy személy , köztük a genetika játszik nagyon fontos szerepet. Típusok

Két típusú cukorbetegség : Type 1 és a 2-es típusú . 1. típus néha nevezik fiatalkori cukorbetegség és többnyire fordul elő a fiatal felnőttek és a gyerekek . A betegek diagnosztizált 1-es típusú cukorbetegségben nem termel inzulint , amely kulcsfontosságú át cukrot energiává . 1-es típusú diabétesz meglehetősen ritka, és a számlák kevesebb , mint 5 %-a az összes esetben a cukorbetegség . Azoknál a betegeknél, 2-es típusú cukorbetegség, inzulin nem eléggé a szervezet által termelt , vagy a sejtek nem veszik az inzulin .
Jelentősége

Bár a genetikai tényező erősen befolyásolja a kockázatot a cukorbetegség , egyéb környezeti tényezők, mint a táplálkozás és a testmozgás is fontos szerepet játszanak annak meghatározásában, hogy egy személy alakul ki cukorbetegség vagy not.Studies az egypetéjű ikrek azt mutatják, hogy a kockázatot a cukorbetegség az egyik iker , ha a másik már a cukorbetegség 50 % az 1-es típusú cukorbetegség és 75% a 2. típusú cukorbetegség. Így még egy személy végzi a cukorbetegség gén , lehetséges, hogy ő, vagy ő nem alakul ki cukorbetegség .
Effects

szerepe a genetikai tényező a fejlesztés a cukorbetegség erősebbek , mint az 1-es típusú típusú 2.A 1. típusú cukorbetegség, vannak olyan tények, hogy több környezetvédelmi kiválthatják a kialakuló diabetes . Ezek közé tartozik egy fertőzés , diétát, és az időjárás. A szoptatás a korai években is fontos szerepet játszanak . Emberek, akiket szoptattak kisebb valószínűséggel alakul ki 1-es típusú cukorbetegség. Tanulmányok az emberi genom azonosították 18 régiók a genom ( a IDDM1 IDDM18 ) , amelyek kapcsolódnak az 1-es típusú diabetes.For 2. típusú cukorbetegség, a családi anamnézis a legerősebb kockázati tényező a cukorbetegség kialakulását . A 2. típusú cukorbetegség is szorosan kapcsolódik az elhízáshoz. A kutatók szentelt sok forrásokat keresni a gének a 2. típusú cukorbetegség. Úgy véljük, hogy magában foglalja a 2. típusú cukorbetegség számos változatban géneket. Ezek közül kettő a gének , calpain 10. ( CAPN10 ) és májsejt nukleáris faktor 4 alpha ( HNF4A ) azonosítottak a teljes genom kapcsolat tanulmányok .
Szempontok

a genetikai tényező a cukorbetegség kialakulása részben tükröződik a kapcsolat a versenyt és a cukorbetegség előfordulása . Fehérek a legnagyobb valószínűséggel alakul ki az 1. típusú cukorbetegség. Másrészt , a mexikói amerikaiak , afro-amerikaiak és a Pima indiánok a legnagyobb kockázatot a 2. típusú cukorbetegség .
Szakértői Insight

1962-ben , miután tanulmányozta a járvány cukorbetegség szigetén Nuru , Neel javasolta , hogy az emberi gének tervezték, hogy túlélje az éhezés és az éhínség. Amikor az étel lesz bőven , ezek a gének hatására a szervezet kiépítése zsírraktárak , ami az elhízás és a növekvő kockázatot a cukorbetegség . Ezt a hipotézist gyakran nevezik az elmélet " takarékos gén ".