Mi kromoszóma cukorbetegség ?

Diabetes mellitus ( DM ) az egyik leggyakoribb betegségek a modern világban. Ez a zavar a szénhidrát- zsír- és fehérje- anyagcsere , a legnyilvánvalóbb jele , hogy magas vércukorszint vagy a magas vércukorszint . A betegség eredménye egy hiánya az inzulin vagy az inzulin- érzékenység csökkent inzulin receptorokhoz. Mindkét esetben , a nyomozók már tisztázták a genetikai mutációk különböző kromoszómákon . Szempontok DM

DM sorolható 1. és 2. típusú . A 1-es típusú ( Dmt1 ) , amely bemutatja általában gyermekek és fiatal felnőttek , inzulin hiányzik , mert a pusztítás a különleges sejtek az úgynevezett béta -sejtek amelyek termelnek inzulint a hasnyálmirigy. DMT2 , másrészt , az eredmények egy csökkent érzékenység keringő inzulin ( ami valójában magasabb lehet a véráramban , mint a normál) , a receptorok , amelyek az izom -sejt membránok váltanak ki a glükóz felvételét a vérből.


kórélettana DMT2

Leggyakrabban az üzemzavar az inzulin receptorok DMT2 eredménye túlterhelése az inzulin -rendszer , mint az elhízás . Kapcsolatos DMT2 a cukorbetegség a terhesség , vagy a terhességi cukorbetegség . Mivel a betegek inzulin Dmt1 feltétlenül igényel külső forrásból származó , ismert úgy is, mint az inzulin -függő DM (IDDM ), míg az úgynevezett DMT2 nem- inzulin - dependens DM ( NIDDM) .
kromoszómák és gének

kromoszómák hosszú szálak dezoxiribonukleinsav (DNS ) tartja össze , alakú és szervezett nevezett fehérjék hiszton . Az emberek 46 kromoszóma , 23 pár , mindegyik számos gén . Míg a kis kromoszómák , mint az Y kromoszóma a férfiaknál , csak egy maroknyi gén , a legtöbb tart több ezer .
Genetics of Type 1 Diabetes

Mióta meghibásodása béta sejtek Dmt1 eredményezhet a különböző utak , meg kell nem meglepő, hogy számos kutató megjegyezte lókuszok különböző kromoszómákon , ahol a változások rendes genetikai szekvenciát is eredményezheti, hogy a betegség. Eddig a tudósok felfedezték, tíz gének kapcsolódó Dmt1 . Az első ilyen gént azonosítani kell a 6. kromoszómán fordul elő; mások található kromoszómák 11, 2 és 7 .
Genetikai Type 2 Diabetes

Discovery az egyre növekvő számú gén kapcsolódó Dmt1 inspirált tudósok kereséséhez kapcsolatos genetikai faktorok DMT2 is. Bár sok ilyen erőfeszítéseket összpontosítani lókusz kromoszómán 20 , a kutatók is találtak ilyen gének a kromoszómákon 1. és 12. , legutóbb , a 10. kromoszómán . Emellett nyomozók koncentrálnak megértése genetika a receptor nevű fehérje leptin , amely vonatkozik DMT2 valamint étvágy , az elhízás és a rák .