Genetikai vizsgálatok a cukorbetegség gyermekeknél

A cukorbetegség az egyik leggyakoribb krónikus betegség a gyermekek és serdülők szerint a Center for Disease Control and Prevention ( CDC) . A két típus, amely befolyásolja , hogy a korcsoport --- 1-es és 2-es típusú --- mind magával egy öröklött hajlam a betegség. A tudósok tettek fejlesztések a genetikai kutatások , megnyitva az utat a hatékonyabb és pontosabb a genetikai tesztelés. 1. típus

1. típusú diabétesz egy autoimmun betegség, amelyben a glükóz szintjét a vérben magas marad , mert a hasnyálmirigy nem képes inzulint termelni . 1-es típusú a leggyakoribb formája a diabétesz a gyermekek és serdülők esetében.
Genetikai kapcsolat

Az American Diabetes Association ( ADA) kimondja, hogy az esélyek a fejlődő 1. típusú diabétesz nagyjából egy a 4-1 , 10 , ha mindkét szülő 1-es típusú . De egy szülő , hogy a gén --- és adja át együtt az ő gyermeke --- anélkül, hogy a betegség kialakulásának magát. Tehát még nem nyilvánvaló a család történetét, nem lehet egy erős genetikai kockázatot .

A National Institutes of Health által füzet , The Genetic Landscape of Diabetes , azt állítja, hogy a 18 különböző régióiban a genom --- némelyikben több gének --- összefüggésbe hozták a fejlődés 1. típusú diabétesz .
Genetic Testing

ADA állítja, hogy a kutatás a genetikai 1. típusú cukorbetegség eddig azt mutatta, hogy a betegség nem öröklődik egyértelműen domináns vagy recesszív módon. Sem a genetikai kockázati elég okoz 1. típusú diabétesz egy gyerek; ott is van , hogy egy külső trigger , ami a ADA azonosítja , amelyek esetleg a hideg időjárás , a táplálkozás vagy fertőzés . Ezen okok miatt , az ADA ajánlja szűrés gyermekek a cukorbetegség kockázatát , ha a gyermek a szülő vagy testvér 1-es típusú , és be kíván lépni a cukorbetegség megelőzésére tanulmány , amely előírja a genetikai vizsgálatok adatait.
Type 2 diabetes

2. típusú cukorbetegség, van egy hiányossága az inzulin vagy a sejtek a testben nem reagálnak megfelelően az inzulinra . A British Medical Journal ( BMJ ) beszámol arról, hogy a 2. típusú diabétesz egyik fő oka a morbiditás és mortalitás a fejlett világban .
Genetikai kapcsolat

elhízás és az örökletes a legfontosabb előrejelzője a 2. típusú cukorbetegség. Az ADA , ha mindkét szülő 2-es típusú , a gyermeknek 50 százalék az esélye a betegség kialakulásának .

2006-ban a kutatók számos nemzetközi intézmény felfedezett öt területen belül a genetikai térképet azt jelzik, hogy a kockázat a betegség kialakulásának . Három évvel később, szeptember 28, 2009, a UPI számolt be , hogy a tudósok a Kanada, Franciaország , az Egyesült Királyság és Dánia található egy új gén, ami inzulinrezisztenciát; ez az első gén ismert, hogy befolyásolja, hogy az inzulin működik , nem így keletkezik.
Genetic Testing

2007-ben , az izlandi Decode Genetics biotechnológiai cég bejelentette, hogy kifejlesztett egy genetikai vizsgálat a 2. típusú cukorbetegség . Utólagos vezércikkek a BMJ , Wired Magazine és a Public Library of Science kötött a teszt csak akkor hatásos, egy kis hányada , akik veszélyben vannak a betegség , és így nem ajánlom .

BMJ foglalta össze szerkesztési , mondván: " a tudósok és a média feladata pontosan és gondosan értelmezése következményeit tanulmányok genetikai szervezetek javára a nagyközönség . emelése irreális elvárásokat --- még véletlenül --- is elvonja a figyelmet , mit lehet tenni alkalmazásával , amit mi már tudjuk, hogy megakadályozza a cukorbetegség és annak szövődményei . "